1-(tert-butoxymethyl)-4-nitrobenzene | 162954-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxymethyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: p-nitrobenzyl tert-butyl ether；Benzene, 1-[(1,1-dimethylethoxy)methyl]-4-nitro-；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 162954-42-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: BRFYXVGVZPVEKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxymethyl)-4-nitrobenzene 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到tert-butyl 4-aminobenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective hydrogenation of nitrobenzyl ethers to aminobenzyl ethers catalyzed by palladium–nickel bimetallic nanoparticles

  摘要：

  A highly efficient and chemoselective hydrogenation of nitrobenzyl ethers to aminobenzyl ethers was developed by using a novel palladium nickel bimetallic nanocatalyst. Since the catalytic selectivity was resulted from the synergistic effects between two metals rather than the traditional catalyst poisons, the hydrogenation proceeded smoothly under additive-free conditions. Thus, the work-up procedure was as simple as to recover the catalyst by a magnetic separation and then to evaporate the solvent. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.037
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 叔丁醇 在 硫酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到1-(tert-butoxymethyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  用叔丁醇方便地制备叔丁酯和醚

  摘要：

  描述了一种一锅法制备的叔丁基酯和醚，其仅使用无水硫酸镁和催化硫酸作为另外的试剂而由羧酸或醇和叔丁醇制得。该方法以良好的产率提供叔丁基酯和醚，并且适用于多种底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01792-9

文献信息

• ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kim Se-Won

  公开号：US20120149707A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to an alpha-arylmethoxyacrylate derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, and the alpha-arylmethoxyacrylate derivative is inhibitory of HIF, which plays an important role in the regulation of genes associated with energy metabolism, vasomotion, angiogenesis and apoptosis and in the response of cells under hypoxic conditions, so that it can be used for preventing or treating of diseases such as cancer, arthritis, psoriasis, diabetic retinopathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其制备方法及包含其的药物组合物，该α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物对HIF具有抑制作用，HIF在调控与能量代谢、血管运动、血管生成和细胞在缺氧条件下的反应相关的基因方面起着重要作用，因此可用于预防或治疗癌症、关节炎、银屑病、糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病。
• Convenient preparations of t-butyl esters and ethers from t-butanol
  作者：Stephen W. Wright、David L. Hageman、Ann S. Wright、Lester D. McClure

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01792-9

  日期：1997.10

  A one-pot preparation of t-butyl esters and ethers is described that proceeds from the carboxylic acid or alcohol and t-butanol using only anhydrous magnesium sulfate and catalytic sulfuric acid as additional reagents. The method affords t-butyl esters and ethers in good yields and is applicable to a variety of substrates.

  描述了一种一锅法制备的叔丁基酯和醚，其仅使用无水硫酸镁和催化硫酸作为另外的试剂而由羧酸或醇和叔丁醇制得。该方法以良好的产率提供叔丁基酯和醚，并且适用于多种底物。
• Direct Conversion of Tosylhydrazones to tert-Butyl Ethers under Bamford-Stevens Reaction Conditions
  作者：S. Chandrasekhar、G. Rajaiah、L. Chandraiah、D. Narsimha Swamy

  DOI：10.1055/s-2001-18083

  日期：——

  A new method for the preparation of tert-butyl ethers is described starting from aryl aldehyde and ketone tosylhydrazones under Bamford-Stevens reaction conditions (t-BuOK/t-BuOH).

  描述了一种在 Bamford-Stevens 反应条件 (t-BuOK/t-BuOH) 下从芳基醛和酮甲苯磺酰腙开始制备叔丁基醚的新方法。
• Efficient reductive etherification of carbonyl compounds with alkoxytrimethylsilanes
  作者：Susumi Hatakeyama、Hisato Mori、Kaori Kitano、Hidetoshi Yamada、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73357-0

  日期：1994.6

  An efficient TMSOTf catalyzed ether synthesis from carbonyl compounds and alkoxytrimethylsilanes via triethylsilane-reduction is described.
• US8772290B2
  申请人：——

  公开号：US8772290B2

  公开（公告）日：2014-07-08