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ditert-butyl-[(4-methoxyphenyl)methoxy]silane
ditert-butyl-[(4-methoxyphenyl)methoxy]silane
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ditert-butyl-[(4-methoxyphenyl)methoxy]silane
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
16
H
28
O
2
Si
mdl
——
分子量
280.483
InChiKey
XLMDJXHLJXLSIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.54
重原子数:
19.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲氧基苄醇
4-Methoxybenzyl alcohol
105-13-5
C
8
H
10
O
2
138.166
反应信息
作为产物:
描述:
二叔丁基硅烷
、
4-甲氧基苄醇
在 gold 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到ditert-butyl-[(4-methoxyphenyl)methoxy]silane
参考文献:
名称:
通过硅烷的 均相Si–H活化在纳米孔金上进行硅烷化反应†
摘要:
Si–H键活化是一个重要的过程,涉及许多有用的合成应用,包括甲硅烷基化和转移氢化反应。在这里,我们发现了纳米多孔金(NPG)表面上Si–H键的均质活化,形成氢自由基和[Au] – [Si]中间体。通过这种新的反应性,我们实现了对二氢硅烷的高选择性单醇和连续醇解。此外,[Au]-[Si]中间体的两亲性质允许环状醚发生新的双甲硅烷基化反应。目前的工作表明,纳米催化剂的表面反应性可能为新的反应发现提供令人兴奋的机会。
DOI:
10.1039/c8sc01427b
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