2',5-Dichloro-2-(3-(chloromethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',5-Dichloro-2-(3-(chloromethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone
• 英文别名: [5-chloro-2-[3-(chloromethyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-(2-chlorophenyl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₃N₃O
• 分子量: 380.7
• InChiKey: WJTMUEMZLWWNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5-Dichloro-2-(3-(chloromethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone 、 碘化钾 以 丙酮 为溶剂， 以to give 2',5-dichloro-2-[3-(iodomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone of melting point 185°-195° C. (decomposition)的产率得到2',5-dichloro-2-[3-(iodomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzodiazepine intermediates

  摘要：

  VI式的中间体：##STR1## 其中R为氢或1至3个碳原子的烷基，其中R.sub.2为氢，氟或氯；其中R.sub.3为氢或氟，但前提是如果R.sub.2为氯，则R.sub.3不是氟；其中R.sub.4为氢，氟，氯，溴，三氟甲基或硝基；其中X为氯，溴或碘，由多步骤的过程产生。化合物VI用作最终化合物的中间体，这些最终化合物是镇静剂和镇痛剂，在哺乳动物和鸟类中有用。

  公开号：

  US04000153A1
• 作为产物：
  描述：

  2',5-二氯-2-(3-羟基甲基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯甲酮 、 氯化亚砜 以to give 2',5-dichloro-2-[3-(chloromethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone of melting point 127°-130° C.的产率得到2',5-Dichloro-2-(3-(chloromethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzodiazepine intermediates

  摘要：

  VI式的中间体：##STR1## 其中R为氢或1至3个碳原子的烷基，其中R.sub.2为氢，氟或氯；其中R.sub.3为氢或氟，但前提是如果R.sub.2为氯，则R.sub.3不是氟；其中R.sub.4为氢，氟，氯，溴，三氟甲基或硝基；其中X为氯，溴或碘，由多步骤的过程产生。化合物VI用作最终化合物的中间体，这些最终化合物是镇静剂和镇痛剂，在哺乳动物和鸟类中有用。

  公开号：

  US04000153A1

文献信息

• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28
• Triazolobenzodiazepine intermediates
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04000153A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Intermediates of the formula VI: ##STR1## wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, wherein R.sub.2 is hydrogen, fluoro, or chloro; wherein R.sub.3 is hydrogen or fluoro with the proviso that R.sub.3 is not fluoro, if R.sub.2 is chloro; wherein R.sub.4 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, or nitro; and wherein X is chloro, bromo, or iodo, are produced by a multistep process. The compounds VI serve as intermediates for final compounds which are tranquilizers and sedatives and as such useful in mammals and birds.

  VI式的中间体：##STR1## 其中R为氢或1至3个碳原子的烷基，其中R.sub.2为氢，氟或氯；其中R.sub.3为氢或氟，但前提是如果R.sub.2为氯，则R.sub.3不是氟；其中R.sub.4为氢，氟，氯，溴，三氟甲基或硝基；其中X为氯，溴或碘，由多步骤的过程产生。化合物VI用作最终化合物的中间体，这些最终化合物是镇静剂和镇痛剂，在哺乳动物和鸟类中有用。