5-丙基吡啶-2-羧酸 | 39161-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-丙基吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-propylpicolinic acid
• 英文别名: 5-Propyl-2-pyridinecarboxylic acid；5-propylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 39161-37-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: RAQLHHNBGLJEAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  317.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丙基吡啶-2-羧酸 、 4-氟苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶甲酰胺的支架作为结核分枝杆菌药物先导物的鉴定和优化

  摘要：

  抗菌药物和化疗，印刷前。

  DOI：

  10.1128/aac.00766-23
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 5-丙基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthesis of Mycotoxin Fusaric Acid and Application of a PLP-Dependent Enzyme for Chemoenzymatic Synthesis of Substituted <scp>l</scp>-Pipecolic Acids
  作者：Yang Hai、Mengbin Chen、Arthur Huang、Yi Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c09352

  日期：2020.11.18

  synthesizing the picolinic acid scaffold. FA biosynthesis also involves an off-line collaboration between a highly reducing polyketide synthase (HRPKS, Fub1) and a nonribosomal peptide synthetase (NRPS)-like carboxylic acid reductase (Fub8) in making an aliphatic α,β-unsaturated aldehyde. By harnessing the stereoselective C-C bond-forming activity of Fub7, we established a chemoenzymatic route for stereoconvergent

  Fusaric acid (FA) 是一种众所周知的真菌毒素，在植物病理学中起重要作用。FA 的生物合成基因簇已被鉴定，但生物合成途径仍未阐明。在这里，我们阐明了 FA 的生物合成，其特征是在合成吡啶甲酸支架。FA 生物合成还涉及高度还原性聚酮化合物合酶 (HRPKS, Fub1) 和非核糖体肽合成酶 (NRPS) 样羧酸还原酶 (Fub8) 之间的离线协作，以制备脂肪族 α,β-不饱和醛。通过利用 Fub7 的立体选择性 CC 键形成活性，
• [EN] ALKENYL- AND ALKYNYL-CONTAINING METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES, CONTENANT ALCENYLE ET ALCYNALE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2000051975A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  Disclosed are compounds which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes. In particular, the compounds have a structure according to Formula (I) where X, W, Z, A, G, R?1, R2, R3, R4, R5, R5'¿ and k have the meanings described in the specification. This invention also includes optical isomers, diastereomers and enantiomers of said formula, and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. Also described are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating or preventing metalloprotease-related maladies using the compounds or the pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种金属蛋白酶抑制剂化合物，其能够有效治疗由这些酶过度活性引起的疾病。特别地，该化合物具有如公式（I）所示的结构，其中X，W，Z，A，G，R1，R2，R3，R4，R5，R5'和k具有规范中描述的含义。本发明还包括该公式的光学异构体、对映异构体和对映体，以及其药学上可接受的盐、生物水解酰胺、酯和亚酰胺。还描述了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法。
• Design, Synthesis, Structure–Activity Relationship, and Three-Dimensional Quantitative Structure–Activity Relationship of Fusarium Acid Derivatives and Analogues as Potential Fungicides
  作者：Bin Bin Huang、Ming Wei Gao、Guo Li、Ming-An Ouyang、Qi-Jian Chen

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c04720

  日期：2023.11.29

  they had considerable potential for additional modification and optimization as agricultural fungicides. Moreover, three-dimensional quantitative structure–activity relationship models were developed for obtaining a systematic structure–activity relationship profile to explore the possibility of more potent FA derivatives as novel fungicides.

  在杀菌剂相关的研究中，从天然产物中开发具有高抗真菌活性的化合物引起了人们的广泛关注。镰刀菌酸 (FA) 是一种从尖孢镰刀菌代谢物中分离出来的生物碱，是开发具有药理活性的除草剂的重要前体。在我们之前的工作中，我们报道了FA对14种植物病原真菌具有广泛的抑制活性。特别是，它对Colletotrichum higginsianum表现出优异的抗真菌作用（EC 50 = 31.7 μg/mL）。为了探索在农业领域的实际应用，研究了三个系列FA衍生物的设计和合成及其对植物病原真菌的抑制活性。结果表明，优化后的FA衍生物对C. higginsianum、Helminthosporium ( Harpophora maydis )和Pyrillaryia grisea具有良好的抑制活性。特别是，当FA的5-丁基被取代时，抑制活性显着提高。当5-丁基烷基被5-([1,1'-联苯基]-4-基)和5-苯基取代时，C
• NEMATISCHE FLÜSSIGKRISTALLPHASE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0258430A1

  公开（公告）日：1988-03-09
• ALKENYL- AND ALKYNYL-CONTAINING METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1165501A1

  公开（公告）日：2002-01-02