1,2,2,6,8-pentamethyl-7-oxabicyclo<4.3.1>dec-8-en-10-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 1,2,2,6,8-pentamethyl-7-oxabicyclo<4.3.1>dec-8-en-10-ol
• 英文别名: 1,2,2,6,8-Pentamethyl-7-oxabicyclo[4.3.1]dec-8-en-10-one
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: FCPCODMDHGQNAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,6,8-pentamethyl-7-oxabicyclo<4.3.1>dec-8-en-10-ol 在 LiAlH₃ 作用下， 反应 0.67h， 以91%的产率得到1,2,2,6,8-pentamethyl-7-oxabicyclo<4.3.1>dec-8-en-10-ol
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。132次通信。5,6-环氧-5,6-二氢-7-甲基-β-紫氨酸的光化学：烯酮侧链上的甲基对环氧乙烷裂解的影响† ‡

  摘要：

  1 n时，γ，δ-环氧烯酮（的π* -Excitation ë） - 3根引线专门向构象异构体（Ž） - 3A +乙。上1个π，π* -excitation（的ë） - 3中，除了（Ž） - 3A +乙，产品6-9从形成中间体e卡宾产生。但是，在两种激发方式下均未形成通过C（γ）异构化，环氧乙烷的O键裂解的产物。在热解时，构象异构体（Z）-3A在80°转变为（Z）-3B，在光解时返回（Z）-3A和（E）-3。然而，在160°，（Z）-3B重排为异构体6、10和11。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670115
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(2,2,6-Trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-pent-3-en-2-one 生成 1,2,2,6,8-pentamethyl-7-oxabicyclo<4.3.1>dec-8-en-10-ol
  参考文献：
  名称：

  MUELLEN, K.;KOTZAMANI, E.;SCHMICKLER, H.;FREI, B., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 22, 3821-3831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MUELLEN, K.;KOTZAMANI, E.;SCHMICKLER, H.;FREI, B., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 22, 3821-3831
  作者：MUELLEN, K.、KOTZAMANI, E.、SCHMICKLER, H.、FREI, B.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical reactions. 132nd communication. Photochemistry of 5,6-epoxy-5,6-dihydro-7-methyl-?-ionine: Influence of a methyl group at the enone side chain on the oxirane cleavage
  作者：Antoni Siewnski、Barbara Henggeler、Hans Richard Wolf、Bruno Frei、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19840670115

  日期：1984.2.1

  1n, π*-Excitation of the γ,δ-epoxy-enone (E)-3 leads exclusively to the conformers (Z)-3A + B. On 1π, π*-excitation of (E)-3, in addition to (Z)-3A + B, products 6–9 arising from a carbene intermediate e are formed. However, products of an isomerization via C(γ), O-bond cleavage of the oxirane were not formed on either mode of excitation. On thermolysis, at 80° the conformer (Z)-3A is transformed into

  1 n时，γ，δ-环氧烯酮（的π* -Excitation ë） - 3根引线专门向构象异构体（Ž） - 3A +乙。上1个π，π* -excitation（的ë） - 3中，除了（Ž） - 3A +乙，产品6-9从形成中间体e卡宾产生。但是，在两种激发方式下均未形成通过C（γ）异构化，环氧乙烷的O键裂解的产物。在热解时，构象异构体（Z）-3A在80°转变为（Z）-3B，在光解时返回（Z）-3A和（E）-3。然而，在160°，（Z）-3B重排为异构体6、10和11。