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1-tert-butylsulfanyl-4-tert-butylsulfanylmethyl benzene | 795274-46-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-tert-butylsulfanyl-4-tert-butylsulfanylmethyl benzene
英文别名
1-[(1,1-Dimethylethyl)thio]-4-[[(1,1-dimethylethyl)thio]methyl]benzene;1-tert-butylsulfanyl-4-(tert-butylsulfanylmethyl)benzene
1-tert-butylsulfanyl-4-tert-butylsulfanylmethyl benzene化学式
CAS
795274-46-3
化学式
C15H24S2
mdl
——
分子量
268.488
InChiKey
PUVMODKCCRCEMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氯1-tert-butylsulfanyl-4-tert-butylsulfanylmethyl benzene溶剂黄146 作用下, 以97%的产率得到1-acetylsulfanyl-4-acetylsulfanylmethyl-benzene
    参考文献:
    名称:
    Bromine catalyzed conversion of S-tert-butyl groups into versatile and, for self-assembly processes accessible, acetyl-protected thiols
    摘要:
    在乙酰氯和乙酸存在的情况下,通过催化溴的用量,将叔丁基保护基团简便高效地转化为硫醇的乙酰基保护基团。这种相当温和的反应条件对于硫官能化目标结构的新保护基策略具有特别重要的意义。
    DOI:
    10.1039/b408677e
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丙硫醇钠盐对溴溴苄N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到1-tert-butylsulfanyl-4-tert-butylsulfanylmethyl benzene
    参考文献:
    名称:
    Bromine catalyzed conversion of S-tert-butyl groups into versatile and, for self-assembly processes accessible, acetyl-protected thiols
    摘要:
    在乙酰氯和乙酸存在的情况下,通过催化溴的用量,将叔丁基保护基团简便高效地转化为硫醇的乙酰基保护基团。这种相当温和的反应条件对于硫官能化目标结构的新保护基策略具有特别重要的意义。
    DOI:
    10.1039/b408677e
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文献信息

  • Bromine catalyzed conversion of S-tert-butyl groups into versatile and, for self-assembly processes accessible, acetyl-protected thiols
    作者:Alfred Błaszczyk、Mark Elbing、Marcel Mayor
    DOI:10.1039/b408677e
    日期:——
    The facile and efficient conversion of a tert-butyl protecting group to an acetyl protecting group for thiols by catalytic amounts of bromine in acetyl chloride and the presence of acetic acid has been developed. The fairly mild reaction conditions are of particular interest for new protecting group strategies for sulfur functionalised target structures.
    在乙酰氯和乙酸存在的情况下,通过催化溴的用量,将叔丁基保护基团简便高效地转化为硫醇的乙酰基保护基团。这种相当温和的反应条件对于硫官能化目标结构的新保护基策略具有特别重要的意义。
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