Phenethanamine, N-acetyl-4-cyano-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Phenethanamine, N-acetyl-4-cyano-
• 英文别名: N-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: QTWCQQWGWKIVCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 N-(2-苯乙基)乙酰胺 在 3-(三氟甲基)喹啉 、 palladium diacetate 、 silver fluoride 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 N-[2-(3-cyanophenyl)ethyl]acetamide 、 Phenethanamine, N-acetyl-4-cyano-
  参考文献：
  名称：

  双配体使能芳烃的非定向C–H氰化

  摘要：

  芳香腈是有机化学中的关键结构单元，因此是C–H活化的极具吸引力的目标。在此，据报道，基于使用两种可协同作用的市售配体，开发了一种受芳烃限制的，无方向性的CH氰基氰化反应。该反应可在没有导向基团的情况下通过C–H活化使芳烃氰化，因此可与已建立的方法互补。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04639

文献信息

• Dual Ligand-Enabled Nondirected C–H Cyanation of Arenes
  作者：Hao Chen、Arup Mondal、Philipp Wedi、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1021/acscatal.8b04639

  日期：2019.3.1

  structural units in organic chemistry and, therefore, highly attractive targets for C–H activation. Herein, the development of an arene-limited, nondirected C–H cyanation based on the use of two cooperatively acting commercially available ligands is reported. The reaction enables the cyanation of arenes by C–H activation in the absence of directing groups and is therefore complementary to established

  芳香腈是有机化学中的关键结构单元，因此是C–H活化的极具吸引力的目标。在此，据报道，基于使用两种可协同作用的市售配体，开发了一种受芳烃限制的，无方向性的CH氰基氰化反应。该反应可在没有导向基团的情况下通过C–H活化使芳烃氰化，因此可与已建立的方法互补。