6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-b]indole | 56015-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-b]indole
• 英文别名: 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-pyrazino<2,3-b>indol
• CAS: 56015-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: YKGRMCIGSQLYNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-b]indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(4-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-b]indol-2-yl)phenyl)-N-(5-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)isoxazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性，以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。

  公开号：

  WO2015031613A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性，以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。

  公开号：

  WO2015031613A1

文献信息

• Method for forming a carbon-carbon or carbon-heteroatom bond
  申请人：Spindler Jean-Francis

  公开号：US20090240061A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention relates to a method for forming a carbon-carbon or carbon-heteroatom bond by reacting an unsaturated compound carrying a leaving group and a nucleophilic compound, in the absence of a ligand. The aim of the invention is especially to form carbon-nitrogen bonds according to a method for the arylation of nitrogenated organic derivatives. According to the inventive method, a carbon-carbon or carbon-heteroatom bond is formed by reacting an unsaturated compound carrying a leaving group with a nucleophilic compound donating a carbon atom or a heteroatom (HE) that can substitute the leaving group, thus forming a C—C or C—HE bond, in the presence of a copper-based catalyst and a base. Said metal is characterised in that the reaction takes place in the absence of a ligand and in a nitrile-type solvent.

  该发明涉及一种通过在缺乏配体的情况下，使携带一个离去基团的不饱和化合物与一个亲核化合物发生反应，形成碳-碳或碳-杂原子键的方法。该发明的目的特别是根据一种对氮杂有机衍生物进行芳基化的方法形成碳-氮键。根据该创新方法，通过使携带一个离去基团的不饱和化合物与提供一个可替代离去基团的碳原子或杂原子（HE）的亲核化合物发生反应，在铜基催化剂和碱的存在下形成碳-碳或碳-杂原子键。所述金属的特征在于反应在缺乏配体和硝基型溶剂的情况下进行。
• Method For Preparation Of A Fluoroaromatic Compound From An Aminoaromatic Compound
  申请人：Garel Laurent

  公开号：US20070276168A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention relates to a method for preparation of fluorinated aromatic compounds from the corresponding amines by replacement of the amino group with a fluorine atom. The method of preparation of a fluoroaromatic compound from an aromatic compound with at least one amino group on the aromatic ring is characterized by the reaction of said aromatic amine compound with a nitrosating agent in the presence of a source of boron trifluoride in an organic medium, and carrying out a thermal treatment of the reaction medium comprising the diazonium salt thus obtained to give the fluoroaromatic compound directly by decomposition of the diazonium salt without intermediate isolation thereof.

  该发明涉及一种从相应的胺类化合物中通过用氟原子取代氨基制备氟芳香化合物的方法。从芳香环上至少有一个氨基的芳香化合物制备氟芳香化合物的方法特征在于将所述芳香胺化合物与一种亚硝化剂在有机介质中的三氟化硼源的存在下反应，并对所得的重氮盐进行热处理以直接通过分解重氮盐而不中间分离得到氟芳香化合物。
• Carbon-carbon bond creation method comprising the coupling of a transferable group and an acceptor group
  申请人：Vastra Johann

  公开号：US20070010683A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention relates to a carbon-carbon bond creation method comprising the coupling of a transferable group and an acceptor group. The inventive method comprises the following steps: a) activation of a siliceous compound bearing a transferable group by an activation agent; b) addition of an acceptor group-bearing derivative; and, simultaneously or in any consecutive order, c) addition of a palladacycle-type compound acting as a catalyst of the coupling reaction between the transferable group and the acceptor group with the creation of the carbon-carbon bond.

  本发明涉及一种碳-碳键形成方法，包括可转移基团和受体基团的偶联。该创新方法包括以下步骤：a）通过活化剂激活带有可转移基团的硅化合物；b）添加带有受体基团的衍生物；同时或按任意顺序进行c）添加作为催化剂的钯环化合物，促进可转移基团和受体基团之间的偶联反应，并形成碳-碳键。
• BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20150065468A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  提供了用于调节III类受体酪氨酸激酶活性以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的一种或多种疾病或障碍症状的联苯基乙酰胺化合物和组合物及其使用方法。
• Hardy, Christopher R.; Parrick, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 506 - 511
  作者：Hardy, Christopher R.、Parrick, John

  DOI：——

  日期：——