3-Phenylpropionic acid, 2-ethylhexyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Phenylpropionic acid, 2-ethylhexyl ester
• 英文别名: 2-ethylhexyl 3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: FDMKQERIIWFJGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 甲基环戊烯醇酮 、 叔丁基过氧化碳酸-2-乙基己酯 在 奎宁环 、 [Cu(2,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline)₂]Cl 、 奎宁环盐酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二聚 Securinega 生物碱 Flueggeacosine B 的合成：从 Pd 催化的交叉偶联到 Cu 催化的交叉脱氢偶联,二聚 Securinega 生物碱 Flueggeacosine B 的合成：从 Pd 催化的交叉偶联到 Cu 催化的交叉脱氢偶联

  摘要：

  我们通过两种合成路线完成了二聚体高氧化状态的毛茛生物碱flueggeacosine B的合成。第一代合成（总共七个步骤）涉及 Liebeskind-Srogl 交叉偶联反应，用于结合两个功能化片段，即有机锡烷和硫酯。作为进一步简化合成路线的一种手段，我们开发了一种可见光介导的 Cu 催化的醛和缺电子烯烃之间的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应。这使得能够在四个整体步骤中从别斯库氨酸合成第二代氟虫碱 B。新开发的 CDC 反应为共轭二羰基部分铺平了道路，这是一种普遍存在于各种天然产物中的结构部分。,我们通过两种合成路线完成了二聚体高氧化状态的毛茛生物碱flueggeacosine B的合成。第一代合成（总共七个步骤）涉及 Liebeskind-Srogl 交叉偶联反应，用于结合两个功能化片段，即有机锡烷和硫酯。作为进一步简化合成路线的一种手段，我们开发了一种可见光介导的 Cu 催化的醛和缺电子烯烃之间的交叉脱氢偶联

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03861

文献信息

• LOW VISCOSITY LOW VOLATILITY LUBRICATING OIL BASE STOCKS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：EP3397736A2

  公开（公告）日：2018-11-07
• US9976099B2
  申请人：——

  公开号：US9976099B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• [EN] LOW VISCOSITY LOW VOLATILITY LUBRICATING OIL BASE STOCKS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] HUILE DE BASE D'HUILE DE LUBRIFIATION À FAIBLE VOLATILITÉ ET FAIBLE VISCOSITÉ
  申请人：EXXONMOBIL RES & ENG CO

  公开号：WO2017116895A2

  公开（公告）日：2017-07-06

  A composition including one or more aromatic alkanoate monoester compounds represented by the formulae (I) and (II) as defined herein. The composition has a viscosity (Kv100) from about 1 cSt to about 10 cSt at 100°C as determined by ASTM D445, a viscosity index (VI) from about -100 to about 300 as determined by ASTM D2270, and a Noack volatility of no greater than 50 percent as determined by ASTM D5800. A process for producing the composition, a lubricating oil base stock and lubricating oil containing the composition, and a method for improving one or more of thermal and oxidative stability, solubility and dispersancy of polar additives, deposit control and traction control in a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil containing the composition.
• Synthesis of Dimeric Securinega Alkaloid Flueggeacosine B: From Pd-Catalyzed Cross-Coupling to Cu-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling
  作者：Gyumin Kang、Sunkyu Han

  DOI：10.1021/jacs.2c03861

  日期：2022.5.25

  synthesis (seven overall steps) involved a Liebeskind–Srogl cross-coupling reaction for the union of two functionalized fragments, the organostannane and the thioester. As a means to further streamline the synthetic route, we have developed a visible-light-mediated Cu-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction between an aldehyde and an electron-deficient olefin. This enabled the second-generation

  我们通过两种合成路线完成了二聚体高氧化状态的毛茛生物碱flueggeacosine B的合成。第一代合成（总共七个步骤）涉及 Liebeskind-Srogl 交叉偶联反应，用于结合两个功能化片段，即有机锡烷和硫酯。作为进一步简化合成路线的一种手段，我们开发了一种可见光介导的 Cu 催化的醛和缺电子烯烃之间的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应。这使得能够在四个整体步骤中从别斯库氨酸合成第二代氟虫碱 B。新开发的 CDC 反应为共轭二羰基部分铺平了道路，这是一种普遍存在于各种天然产物中的结构部分。,我们通过两种合成路线完成了二聚体高氧化状态的毛茛生物碱flueggeacosine B的合成。第一代合成（总共七个步骤）涉及 Liebeskind-Srogl 交叉偶联反应，用于结合两个功能化片段，即有机锡烷和硫酯。作为进一步简化合成路线的一种手段，我们开发了一种可见光介导的 Cu 催化的醛和缺电子烯烃之间的交叉脱氢偶联