p-tolyl methyl(phenyl)carbamodithioate | 17656-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: p-tolyl methyl(phenyl)carbamodithioate
• 英文别名: N-Methyl-N-phenyl-dithiocarbamidsaeure-p-tolylester；p-Tolyl N-methyl-N-phenyldithiocarbamate；(4-methylphenyl) N-methyl-N-phenylcarbamodithioate
• CAS: 17656-31-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NS₂
• 分子量: 273.423
• InChiKey: JVBGHWQNKZRKMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 p-tolyl methyl(phenyl)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过噻蒽盐的电子供体-受体光活化合成二芳基二硫代氨基甲酸酯的多组分

  摘要：

  在此，从现成的噻蒽盐中有效地开发了一种用于生成二芳基二硫代氨基甲酸酯的多组分、环境友好的方案。使用芳香胺和烷基胺均可顺利进行反应，无需添加任何光催化剂、过渡金属催化剂或配体。提出了一种新型光活化电子供体-受体复合物作为关键中间体。该协议为二芳基二硫代氨基甲酸酯提供了一种新方法，从而有望在药物化学和硫化学中发挥潜在应用。

  DOI：

  10.1039/d3gc00336a

文献信息

• An electron donor–acceptor photoactivation strategy for the synthesis of S-aryl dithiocarbamates using thianthrenium salts under mild aqueous micellar conditions
  作者：Hao Xu、Xufeng Li、Jie Ma、Junze Zuo、Xiuyan Song、Jian Lv、Daoshan Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108403

  日期：2023.3

  An eco-friendly and convenient method is developed herein for the synthesis of S-aryl dithiocarbamates via visible-light-induced SET process of an EDA complex between thianthrenium salt functionalized arenes and dithiocarbamate anions under mild aqueous micellar conditions. This strategy indirectly realizes the method for constructing S-aryl dithiocarbamates through site-selective C−H functionalization

  本文开发了一种环保且方便的方法，用于在温和的水性胶束条件下，通过可见光诱导的铊盐官能化芳烃和二硫代氨基甲酸根阴离子之间的 EDA 络合物的 SET 过程来合成S-芳基二硫代氨基甲酸盐。该策略间接实现了通过芳烃的位点选择性CH官能化构建S-芳基二硫代氨基甲酸酯的方法。最重要的是，反应在没有添加任何光催化剂的情况下顺利进行，并且副产物噻蒽大量回收利用，最终最大限度地减少了化学废物的产生。该方案为构建有价值的S提供了一个有前途的合成候选方案-芳基二硫代氨基甲酸酯，这也为胶束光催化开辟了新途径。

表征谱图