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2-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid | 250642-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid
英文别名
——
2-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid化学式
CAS
250642-54-7
化学式
C9H6ClFO4
mdl
——
分子量
232.596
InChiKey
NSONBMNGEQTCNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    369.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid2,4-二甲基氨基硫脲甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以afforded 6-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-phenyl)-2,4-dimethyl-5-oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine (0.28 g)的产率得到6-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-phenyl)-2,4-dimethyl-5-oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    Aryl ether derivatives and processes for their preparation and herbicidal and desiccant compositions containing them
    摘要:
    该文描述了由一般结构(I)表示的取代芳基醚衍生化合物。其中X和Y彼此独立,可以表示为氢,卤素,氰基,硝基,(C1-4)烷基,(C1-4)卤代烷基或(C1-4)卤代氧基;Z为氧或硫,Q从Q1到Q6中选择;A为氧,硫或亚胺基;R1为氢,(C1-4)烷基,(C1-4)卤代烷基或氨基,并且可以在单个分子中相互独立;R2和R3互相独立,可以从氢,卤素,氰基,硝基,(C1-4)烷基,(C1-4)卤代烷基,(C2-4)烯基,(C2-6)卤代烯基和氨基中选择,其中可以选择地被(C1-4)烷基或(C1-4)卤代烷基取代;Ar为取代或未取代的碳环芳香环或杂环芳香环,至少为五元或六元环。该环可以与另一个取代或未取代的五元或六元碳环芳香环或杂环芳香环融合。当Q为Q5时,排除未取代或取代的苯基。此外,还描述了制造这些化合物的过程和含有这些化合物作为活性成分的适用于农业的组合物,这些组合物可用作除草剂,用于控制不需要的植物物种的一般或选择性的前期或后期的控制以及落叶剂。
    公开号:
    US20040267014A1
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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE 6-ARYL-3-THIOXO-5-(THI)OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,2,4-TRIAZINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 6-ARYL-3-THIOXO-5-(THI)OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,2,4-TRIAZINES<br/>[FR] 6-ARYL-3-THIOXO-5-(THI)OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,2,4-TRIAZINES SUBSTITUEES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999059983A1
    公开(公告)日:1999-11-25
    (DE) Substituierte 6-Aryl-3-thioxo-5-(thi)oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine der Formel (I) sowie deren Salze, wobei R1 = C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, geg. subst. Phenyl; R2 = NH2, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, (C1-C6-Alkoxy)carbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylthio-C1-C6-alkyl, C3-C6-Cycloalkyl; Ar = (Ar1), (Ar2), (Ar3), (Ar4); Y = O, S; Z = O, S, NH, N(C1-C6-Alkyl) bedeuten und R3, R4, R5, R6, R7 und R8 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention relates to substituted 6-aryl-3-thioxo-5-(thi)oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazines of formula (I) and to their salts. In said formula, R1 is C1-C6-alkyl, C1-C6-halogen alkyl, and possibly substituted phenyl; R2 is NH2, C1-C6-alkyl, C1-C6-halogen alkyl, C2-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, (C1-C6-alkoxy) carbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylthio-C1-C6-alkyl, C3-C6-cycloalkyl; Ar is a group corresponding to formula (Ar1), (Ar2), (Ar3) or (Ar4); Y is O, S; Z is O, S, NH, N(C1-C6-alkyl) and R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning given in the description. Said compounds are used as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.(FR) L'invention concerne des 6-aryl-3-thioxo-5-(thi)oxo-2,3,4,5-tétrahydro-1,2,4-triazines substituées correspondant à la formule (I), ainsi que leurs sels. Dans ladite formule, R1 représente alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, phényle éventuellement substitué; R2 représente NH2, alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, alcényle C2-C6, alkinyle C3-C6, (alcoxy C1-C6)carbonylalkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, alkyle C1-C6-thioalkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6; et Ar représente un groupe correspondant à la formule (Ar1), (Ar2), (Ar3) ou (Ar4) où Y représente O, S; Z représente O, S, NH, N(alkyle C1-C6), et R3, R4, R5, R6, R7 et R8 correspondent à la définition donnée dans la description. Ces composés sont utilisés comme herbicides et pour la dessication/défoliation de plantes.
    Die Erfindung beschreibt vergiftete 6-aryl-3-thioxo-5-(thi)oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-Triazine-Substituenten der(Formel)(I) sowie IAM-Säfte, wobei R1 =C1-C6-A valued alkyl, C1-C6-halogenalkyl, gegebenenfalls substituiertes Phänyl; R2 = NH2, C1-C6-A valued alkyl, C1-C6-halogenalkyl, C2-C6-Alkendyl, C3-C6-Alkinyl, (C1-C6-Alkoxy)carbonyl-C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkylthio-C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl; Ar =(Ar1), (Ar2), (Ar3), (Ar4); Y = O, S; Z = O, S, NH, N(C1-C6-Alkyl) and R3, R4, R5, R6, R7 und R8 haben die throughsichtigeeutung, die in der beschreibung angegeben wird. Anwendung: als Gerichtsdrbeit; zur Entsezureien/Entflaiung von Pflanzen.
  • SUBSTITUIERTE 6-ARYL-3-THIOXO-5-(THI)OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1,2,4-TRIAZINE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1077954A1
    公开(公告)日:2001-02-28
  • ARYL ETHER DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND HERBICIDAL AND DESICCANT COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.
    公开号:EP1432692A1
    公开(公告)日:2004-06-30
  • US6613718B2
    申请人:——
    公开号:US6613718B2
    公开(公告)日:2003-09-02
  • US6927193B2
    申请人:——
    公开号:US6927193B2
    公开(公告)日:2005-08-09
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