1-chloro-4-(phenylsulfinyl)butane | 90875-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(phenylsulfinyl)butane
• 英文别名: (4-Chlor-butyl)phenylsulfoxid；4-phenylsulfinyl-butylchloride；4-chlorobutylsulfinylbenzene
• CAS: 90875-87-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClOS
• 分子量: 216.732
• InChiKey: JPOGLPLBZWTLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(phenylsulfinyl)butane 在 双联邻苯二酚硼酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到1-chloro-4-(phenylthio)butane
  参考文献：
  名称：

  B2cat2介导的亚砜还原为硫化物

  摘要：

  描述了使用双（邻苯二酚）二硼作为还原剂将亚砜还原为硫化物的有效且操作简单的方法。该用户友好型方案的特点是高官能团耐受性和易于纯化的过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000222
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(phenylthio)butane 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以24%的产率得到1-chloro-4-(phenylsulfinyl)butane
  参考文献：
  名称：

  B2cat2介导的亚砜还原为硫化物

  摘要：

  描述了使用双（邻苯二酚）二硼作为还原剂将亚砜还原为硫化物的有效且操作简单的方法。该用户友好型方案的特点是高官能团耐受性和易于纯化的过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000222

文献信息

• Substituted benzoxazin-2-ones and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04518597A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  This invention is directed to novel benzoxazin-2-ones of the formula ##STR1## wherein A is a sulfur atom or an SO, SO.sub.2, R--N.dbd.S, or R--N.dbd.SO.sub.2 group where R is a hydrogen atom or an acyl group; D is an alkylene group; R.sub.1 is an alkyl, phenylalkyl, cycloalkyl, or phenyl group; R.sub.4 is a hydrogen atom or an alkyl group; R.sub.5 is a hydrogen or halogen atom or a nitro or alkyl group; and R.sub.6 is a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, having valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity. The compounds of Formula I may be prepared by the methods used for analogous compounds.

  这项发明涉及一种新型苯并噁唑啉-2-酮，其化学式为##STR1##其中A是硫原子或SO、SO.sub.2、R--N.dbd.S或R--N.dbd.SO.sub.2基团，其中R是氢原子或酰基；D是烷基基团；R.sub.1是烷基、苯基烷基、环烷基或苯基基团；R.sub.4是氢原子或烷基基团；R.sub.5是氢原子或卤素原子或硝基或烷基基团；R.sub.6是氢原子或卤素原子或烷基基团，具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性。式I的化合物可以通过用于类似化合物的方法制备。
• Benzoxazin-2-one, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0093922A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Neue Benzoxazin-2-one der allgemeinen Formel in der A ein Schwefelatom, eine SO-, SO,-, R-N=S- oder R-N=SO-Gruppe, wobei R ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe darstellt, D eine Alkylengruppe, R, eine Alkyl-, Phenylalkyl-, Cycloalkyl- oder Phenylgruppe, R. ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, Ra ein Wasserstoffatom- oder Halogenatom, eine Nitro-oder Alkylgruppe und R6 ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analog Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  新的通式苯并恶嗪-2-酮 中的 A 代表硫原子、SO、SO,-、R-N=S 或 R-N=SO 基团，其中 R 代表氢原子或酰基、 D 是亚烷基、 R、烷基、苯烷基、环烷基或苯基、 R 代表氢原子或烷基、 Ra 代表氢原子或卤素原子、硝基或烷基，以及 R6 是氢原子、卤素原子或烷基，它们具有重要的药理特性，特别是抗血栓作用。 通式 I 的化合物可以按照类似化合物的常规方法制备。
• The Effect of the Carbonyl and Related Groups on the Reactivity of Halides in SN2 Reactions
  作者：F. G. Bordwell、W. T. Brannen

  DOI：10.1021/ja01075a025

  日期：1964.11
• US4518597A
  申请人：——

  公开号：US4518597A

  公开（公告）日：1985-05-21
• B₂ cat₂ -Mediated Reduction of Sulfoxides to Sulfides
  作者：Fumiya Takahashi、Keisuke Nogi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/ejoc.202000222

  日期：2020.5.29

  An efficient and operationally simple method for the reduction of sulfoxides to sulfides using bis(catecholato)diboron as a reducing agent is described. This user‐friendly protocol is characterized by high functional group tolerance and easy purification process.

  描述了使用双（邻苯二酚）二硼作为还原剂将亚砜还原为硫化物的有效且操作简单的方法。该用户友好型方案的特点是高官能团耐受性和易于纯化的过程。