2-chloro-α,α-dimethylbenzenemethanamine | 50481-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-α,α-dimethylbenzenemethanamine
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)propan-2-amine；1-(2-chlorophenyl)-1-methyl-ethylamine
• CAS: 50481-48-6
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: VCYQGFYYGDQOIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-α,α-dimethylbenzenemethanamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-(2-bromo-6-chlorophenyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  天然胺导向的邻-C-H 卤化和乙酰氧基化/苄胺的缩合

  摘要：

  众所周知，游离或未官能化的苄胺在钯盐存在下参与 C-H 活化。尽管可以很容易地激活这些配合物，但二聚环金属盐的后续功能化可能具有挑战性。我们在此展示了一种基于游离伯胺的 C-H 活化/功能化方案，该方案允许未保护的苄胺的邻-C-H 氯化和溴化。我们还展示了由于游离伯胺导向基团的亲核性，氟基氧化剂的使用如何产生独特的乙酰氧基化/环化。

  DOI：

  10.1055/a-1625-9095
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-2-methylpropanenitrile 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-chloro-α,α-dimethylbenzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  铜（I）辅助温和且方便地合成新的Se-N杂环：获得有前途的GPx模拟物。

  摘要：

  首次合成了被设计为谷胱甘肽过氧化物酶的低分子量模拟物的苄基苯并二氮杂恶啉15和苯并二苯并恶嗪21。从胺13和14开始，开发了在CuI存在下使用KSeCN将硒顺利引入未活化的芳基溴化物中的方法。等摩尔量的CuI和Et（3）N作为碱的存在是实现原料完全转化所必需的。该反应在各种溶剂如DMF，乙腈和THF中是可行的。在优化条件下分离出所需的新的Se-N杂环15和21，产率分别为82％和68％。已经对各种铜（I）和铜（II）盐，氯胺17，芳基溴化物18和N-酰化胺19进行了实验，以表明该方法的范围和局限性。使用稍微修改的程序以中等产率合成了以前未知的硫类似物20和22。最后，提出了一种机制方案来讨论一些有趣的发现，这些发现是在这种新引入的硒的优化过程中获得的。

  DOI：

  10.1021/jo000418f

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160221948A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R 2 represents optionally substituted C 1-4 alkyl or hydrogen atom, R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, R 4a , R 4b , R 4c , and R 4d , similarly or differently, represent optionally substituted C 6-14 aryl, optionally substituted C 1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C 6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。
• [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PKC-THETA<br/>[FR] DERIVES DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PKC-THETA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004067516A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Disclosed are novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders and processes for preparing these compounds.

  揭示了一种新型的化合物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物可作为PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗各种通过PKC-theta活性介导或维持的疾病和疾病，包括免疫性疾病和2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法以及制备这些化合物的过程。
• NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lin Xianfeng

  公开号：US20120190700A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides compounds of formula or pharmaceutically acceptable salts, esters or stereoisomers thereof, wherein R 1 to R 4 , A and Y have the meanings given herein, as well as methods for making those compounds and their use as medicament, in particular as medicament for the treatment of cancer.

  本发明提供了以下结构的化合物或其药用盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。
• Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta
  申请人：Cardozo G. Mario

  公开号：US20050124640A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  揭示了一种新的化合物，其化学式为（I）：其中R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• METHOD FOR THE REDUCTIVE AMINATION OF ALDEHYDES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170057907A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  In a process for effecting reductive amination by reacting a carbonyl compound with a secondary amine and hydrogen, the reaction is carried out as a continuous operation and the reaction mixture comprising the carbonyl compound, the secondary amine and hydrogen is contacted first with an acidic fixed bed and then with a fixed bed of hydrogenation catalyst (hereinafter referred to as a hydrogenation fixed bed).

  在通过将羰基化合物与二级胺和氢反应来实现还原胺化的过程中，该反应是作为一个连续操作进行的，反应混合物包括羰基化合物、二级胺和氢，首先与酸性固定床接触，然后与加氢催化剂固定床接触（以下简称为加氢固定床）。