5-(5-amino-6-chloropyrimidine-4-yl)amino-1-methyl-1,2-dihydro-2-pyridinone | 318468-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(5-amino-6-chloropyrimidine-4-yl)amino-1-methyl-1,2-dihydro-2-pyridinone
• 英文别名: 5-(5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino-1-methyl-1,2-dihydro-2-pyridinone；5-[(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 318468-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₅O
• 分子量: 251.675
• InChiKey: GCKOTKSOKARKOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-amino-6-chloropyrimidine-4-yl)amino-1-methyl-1,2-dihydro-2-pyridinone 、 碳酸氢钠 、 间氟苯甲酰氯 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以66.7%的产率得到5-[6-chloro-8-(3-fluorophenyl)-9H-9-purinyl]-1-methyl-1,2-dihydro-2-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS AND REMEDIES FOR DIABETES MELLITUS

  摘要：

  公开号：

  EP1221444B1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 5-amino-1-methyl-2(1H)-pyridinone oxalate 、 Ammonium hydroxide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(5-amino-6-chloropyrimidine-4-yl)amino-1-methyl-1,2-dihydro-2-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS AND REMEDIES FOR DIABETES MELLITUS

  摘要：

  公开号：

  EP1221444B1

文献信息

• Condensed imidazole compounds and a therapeutic agent for diabetes mellitus
  申请人：Asano Osamu

  公开号：US06841549B1

  公开（公告）日：2005-01-11

  The present invention provides a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus and diabetic complications, which is a new type based on an adenosine A2 receptor antagonist action. That is, it provides a novel condensed imidazole compound which has an adenosine A2 receptor antagonist action, is effective for preventing or treating diabetes mellitus and diabetic complications, and is represented by the formula (I); (wherein R 1 represents e.g. an amino group which may be substituted with an alkyl group; R 2 represents e.g. hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an alkyl group, alkenyl group or alkynyl group which may be substituted with hydrox etc.; R 3 represents e.g. an optionally substituted alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heteroaryl group, pyridinone group, pyrimidinone group or piperadinone group; Ar represents e.g. an optionally substituted aryl or heteroaryl group; and Q and W are the same as or different from each other and each represents N or CH), a pharmacologically acceptable salt or hydrates thereof.

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症的药物，该药物是一种基于腺苷A2受体拮抗剂作用的新型药物。即，本发明提供了一种新型紧缩咪唑化合物，具有腺苷A2受体拮抗剂作用，对预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症有效，其化学式表示为(I)；（其中，R1代表例如可用烷基取代的氨基基团；R2代表例如氢原子、烷基、环烷基或烷基、烯基或炔基，可用羟基等取代；R3代表例如可选取代的烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基或哌啶酮基；Ar代表例如可选取代的芳基或杂芳基；Q和W相同或不同，分别代表N或CH），以及其药学上可接受的盐或水合物。
• US6841549B1
  申请人：——

  公开号：US6841549B1

  公开（公告）日：2005-01-11
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUNDS AND REMEDIES FOR DIABETES MELLITUS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1221444B1

  公开（公告）日：2005-08-31