5-乙基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 25664-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-乙基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 5-Ethyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 5-ethyl-1,3-oxazolidin-2-one；5-ethyl-oxazolidin-2-one；5-ethyloxazolidin-2-one；5-Aethyl-oxazolidin-2-on；5-ethyl-2oxazolidinone
• CAS: 25664-78-2
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: ZSIFASRPEVGACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-1,3-恶唑烷-2-酮 以65%的产率得到3-乙烯基-5-乙基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-vinyl-2-oxazolidinone

  摘要：

  这项发明是一种制备N-乙烯基-2-噁唑烷酮的过程，包括在条件下加热N-(1-羟基烷基)-2-噁唑烷酮或N-(1-羟基烷氧基烷基)-2-噁唑烷酮，使羟基或羟基烷氧基被去除，从而制备N-乙烯基-2-噁唑烷酮。

  公开号：

  US04831153A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-乙基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  从苯基 2-羟基烷基硒化物中简便地一锅法合成恶唑烷-2-酮

  摘要：

  摘要 开发了一种新颖、方便、高效、三步、一锅法从苯基 2-羟烷基硒化物合成 2-恶唑烷酮的方法。使用这种方法，通过苯基 2-羟烷基硒化物与异氰酸苯甲酰酯反应，随后氧化/环化，然后用盐酸溶液水解，以良好的收率（76-85%）获得 2-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1080/00397910701465420

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20140206677A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compounds of formula (I) for treating bacterial infections are disclosed.

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。
• Process for the activation of carboxylic acids
  申请人：Antibioticos, S.A.

  公开号：US04230849A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  A process for the activation of carboxylic acids which is useful for the subsequent conversion of said carboxylic acids into their corresponding amides or esters, based on reacting a 2-oxazolidinone with phosphorus pentachloride and subsequent addition of a salt of the carboxylic acid to be activated.

  一种用于激活羧酸的方法，可用于将这些羧酸转化为相应的酰胺或酯，其基于将2-噁唑烷酮与五氯化磷反应，并随后添加待激活的羧酸盐。
• An Excellent Procedure for the Synthesis of Oxazolidin-2-ones
  作者：George Bratulescu

  DOI：10.1055/s-2007-990789

  日期：2007.10

  Synthesis of oxazolidin-2-ones derivatives was carried out starting from urea and ethanolamine reagents using microwave irradiation in a chemical paste medium.

  氧杂环己酮-2-酮衍生物的合成是从尿素和乙醇胺试剂开始的，采用微波辐射在化学膏体介质中进行。
• A Facile One-pot Solid-phase Synthesis of Oxazolidin-2-ones Using Polymer-supported 2-hydroxyalkyl Selenide Reagent
  作者：Qiao-Sheng Hu、Shou-Ri Sheng、Shu-Ying Lin、Mei-Hong Wei、Qin Xin、Xiao-Ling Liu

  DOI：10.3184/030823407x198267

  日期：2007.2

  A simple, efficient and environmentally friendly procedure for one-pot solid-phase synthesis of 2-oxazolidinones in moderate to good yields by reaction of polystyrene-supported 2-hydroxyalkyl selenide with benzoyl isocyanate and subsequent oxidation/cyclisation-hydrolysis using a selenium traceless linker strategy is described.

  本研究介绍了一种简单、高效、环保的单锅固相合成 2-噁唑烷酮的方法，该方法通过聚苯乙烯支撑的 2-羟基烷基硒化物与异氰酸苯甲酰反应，然后利用无硒痕量连接剂策略进行氧化/环化-水解，从而获得中等至良好的产率。
• Ethyl Imidazole-1-carboxylate (EImC) as a Carbonylating Agent: Efficient Synthesis of Oxazolidin-2-ones from Amino Alcohols
  作者：S. Veeraswamy、K. Indrasena Reddy、R. Venkat Ragavan、Satyanarayana Yennam、A. Jayashree

  DOI：10.1246/cl.2013.109

  日期：2013.2.5

  Various substituted oxazolidin-2-ones were synthesized from the corresponding amino alcohols using ethyl imidazole-1-carboxylate (EImC). Highly substituted and sterically hindered amino alcohols and amino alcohols having a free hydroxy group were cyclized to oxazolidin-2-ones efficiently. This method is simple and produces oxazolidin-2-ones in very good yield.

  从相应的氨基醇合成了多种取代的噁唑烷-2-酮，使用了乙基咪唑-1-羧酸酯（EImC）。高度取代且空间位阻的氨基醇以及具有自由羟基的氨基醇均能高效环化为噁唑烷-2-酮。该方法简单，并能以非常好的产率生产噁唑烷-2-酮。