N-methyl-7-pyridin-3-yl-1,4,5,6-tetrahydroindazole-7-carbothioamide | 146035-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-7-pyridin-3-yl-1,4,5,6-tetrahydroindazole-7-carbothioamide
• CAS: 146035-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄S
• 分子量: 272.374
• InChiKey: PFGNPQAWGFSIIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-pyridylcyclohexanone thioamide 在 potassium tert-butylate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-methyl-7-pyridin-3-yl-1,4,5,6-tetrahydroindazole-7-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular thioamide participation reactions

  摘要：

  The intramolecular participation of the thioamide group during the attempted formation of 10 and 13 from 8, led to the stereospecific formation of the versatile bicyclic intermediates 9 and 14 respectively. Their use as valuable precursors to tetrahydroisoindazoles of type 3 (X = N) is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60876-6

文献信息

• Intramolecular thioamide participation reactions
  作者：T.W. Hart、B. Vacher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60876-6

  日期：1992.11

  The intramolecular participation of the thioamide group during the attempted formation of 10 and 13 from 8, led to the stereospecific formation of the versatile bicyclic intermediates 9 and 14 respectively. Their use as valuable precursors to tetrahydroisoindazoles of type 3 (X = N) is demonstrated.