5-Benzyl-3-methyl-1,2,4-triazol | 16194-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyl-3-methyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3-Methyl-5-benzyl-1,2,4-triazol；3-benzyl-5-methyl-1H-[1,2,4]triazole；3-benzyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazole；3-benzyl-5-methyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 16194-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: UNNZAVKDDQJDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 5-Benzyl-3-methyl-1,2,4-triazol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 US20240239774, Example 116
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE ADENYLYL CYCLASE (SAC) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ADÉNYLYLE CYCLASE SOLUBLE (SAC) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂及其用途。在一个方面，提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶形、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药，以及其制备的制药组合物。本文所提供的化合物是可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂，因此可用于治疗和/或预防各种疾病和病况（例如眼部病症（例如眼压过低），肝脏疾病（例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）），炎症性疾病，自身免疫性疾病（例如牛皮癣））。本文提供的化合物还可用作避孕剂（例如男性和女性避孕）。

  公开号：

  WO2022232259A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-Benzyl-3-methyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Postowskii; Wereschtschagina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2139,2141,2142;engl.Ausg.S.2105,2107,2108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMALL MOLECULE MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gupta Mukur

  公开号：US20090291967A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds, particularly compounds having activity as modulators of cadherin-mediated cell adhesion having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y, Z, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of the same, as well as pharmaceutical compositions containing the same, are also disclosed.

  化合物，特别是具有作为调节cadherin介导的细胞粘附活性的化合物，具有以下结构：或其药用盐、立体异构体或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y、Z、m和n如本文所定义。与其制备和使用相关的方法，以及含有该化合物的药物组合物也被披露。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY AND/OR EXPRESSION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ ET/OU DE L'EXPRESSION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2020123670A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperazine (or similar) structure which function as antagonists of androgen receptor activity, and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., castration-resistant prostate cancer) and other conditions characterized with androgen receptor activity and/or androgen receptor expression.

  这项发明属于药物化学领域。具体地说，该发明涉及一类新型小分子，其具有哌嗪（或类似）结构，能够作为雄激素受体活性的拮抗剂，并且它们被用作治疗癌症（例如去势抵抗性前列腺癌）和其他与雄激素受体活性和/或雄激素受体表达相关的疾病的治疗药物。
• [EN] MODULATORS OF OPIOID RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES OPIOÏDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013070659A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as pain, neurological disorders, psychiatric disorders, and neuromuscular disorders. Compounds provided herein modulate the activity of opioid receptor (e.g., μ-opioid receptor) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.