(1R,8S,9R,13S)-3,6-diphenyl-11,14-dioxatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,6-diene-10,12-dione | 1011802-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (1R,8S,9R,13S)-3,6-diphenyl-11,14-dioxatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,6-diene-10,12-dione
• CAS: 1011802-71-3
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: HFKBIZXPDHMNJA-COPRSSIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 3,4-di(α-styryl)furan 在 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,8R,9R,13S)-3,6-diphenyl-11,14-dioxatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,6-diene-10,12-dione 、 (1R,8S,9R,13S)-3,6-diphenyl-11,14-dioxatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,6-diene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  利用 3,4-二 (α-苯乙烯基) 呋喃和光致 ET 和反向 ET 序列轻松生成四亚甲基乙烷型自由基阳离子和双自由基

  摘要：

  针对 3,4-二 (α-苯乙烯基) 呋喃 (6a) 的光致电子转移反应，对激光闪光光解的产物分析和纳秒时间分辨光谱进行了研究。这些结果、动力学、密度泛函理论 (DFT) 和时间相关 DFT 分析的组合能够将吸收分配给四亚甲基甲烷 (TME) 型自由基阳离子 (7a*+, lambda(max) = 392 nm) 和相应的单线态双自由基 ((1)7a**, lambda(max) = 661 nm)。这两种中间体通过简单的反向电子转移反应在机械上相互连接。本研究为芳基取代的 TME 型中间体的生成提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/ja074000b

文献信息

• The Facile Generation of a Tetramethyleneethane Type Radical Cation and Biradical Utilizing a 3,4-Di(α-styryl)furan and a Photoinduced ET and Back ET Sequence
  作者：Teruyo Ikeda、Hiroshi Ikeda、Yasutake Takahashi、Masafumi Yamada、Kazuhiko Mizuno、Shozo Tero-Kubota、Seigo Yamauchi

  DOI：10.1021/ja074000b

  日期：2008.2.1

  Product analyses and nanosecond time-resolved spectroscopy on laser flash photolysis were studied for the photoinduced electron-transfer reaction of 3,4-di(alpha-styryl)furan (6a). A combination of these results, kinetic, density functional theoretical (DFT), and time-dependent DFT analyses enabled assignment of the absorption to the tetramethyleneethane (TME)-type radical cation (7a*+, lambda(max)

  针对 3,4-二 (α-苯乙烯基) 呋喃 (6a) 的光致电子转移反应，对激光闪光光解的产物分析和纳秒时间分辨光谱进行了研究。这些结果、动力学、密度泛函理论 (DFT) 和时间相关 DFT 分析的组合能够将吸收分配给四亚甲基甲烷 (TME) 型自由基阳离子 (7a*+, lambda(max) = 392 nm) 和相应的单线态双自由基 ((1)7a**, lambda(max) = 661 nm)。这两种中间体通过简单的反向电子转移反应在机械上相互连接。本研究为芳基取代的 TME 型中间体的生成提供了一种新方法。