Benzamide, N-methyl-N-methoxy-2'-methylamino-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzamide, N-methyl-N-methoxy-2'-methylamino-
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-(methylamino)benzamide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: FEMAREYYDUMEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzamide, N-methyl-N-methoxy-2'-methylamino- 、 cyclohexenylethynyllithium 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从（N-甲基）乙酸酐高效合成（1-甲基）-2-苯基-4-苯基喹诺酮

  摘要：

  用CH 3 CN中的N，O-二甲基羟胺盐酸盐将（N-甲基）乙酸酐进行酰基取代，得到N-甲氧基-N-甲基2-（N-甲基）氨基苯甲酰胺，用乙炔基锂试剂处理后得到1- [ 2-（（N-甲基）氨基] -3-苯基-2-丙炔-1-酮。6-内的1- [2-（环化ñ -甲基）氨基] -3-苯基-2-丙炔-1-酮使用的NaOCH 3在CH 3在65℃下，得到OH各种（1-甲基）-2- -苯基-4-喹诺酮衍生物，收率高。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12239
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 1-甲基苯唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到Benzamide, N-methyl-N-methoxy-2'-methylamino-
  参考文献：
  名称：

  从（N-甲基）乙酸酐高效合成（1-甲基）-2-苯基-4-苯基喹诺酮

  摘要：

  用CH 3 CN中的N，O-二甲基羟胺盐酸盐将（N-甲基）乙酸酐进行酰基取代，得到N-甲氧基-N-甲基2-（N-甲基）氨基苯甲酰胺，用乙炔基锂试剂处理后得到1- [ 2-（（N-甲基）氨基] -3-苯基-2-丙炔-1-酮。6-内的1- [2-（环化ñ -甲基）氨基] -3-苯基-2-丙炔-1-酮使用的NaOCH 3在CH 3在65℃下，得到OH各种（1-甲基）-2- -苯基-4-喹诺酮衍生物，收率高。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12239

文献信息

• SUBSTITUTED 1-ALKYLCINNOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION OF SAME
  申请人：Barbagallo Elodie

  公开号：US20120129864A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The subject of the present invention is compounds corresponding to the formula (I) in which: X represents a divalent (C 2 -C 5 )alkylene radical which is unsubstituted or substituted one or more times by an Alk group; R 1 represents a phenyl, a naphthyl, a pyridyl, a 1-benzothienyl or a 1,3-benzodioxolyl; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an Alk group, an OAlk group or else a group chosen from —S-Alk, —SO-Alk, —SO 2 -Alk, —CO—N(R 4 )-Alk, —N(R 4 )SO 2 -Alk, —N(R 4 )CO-Alk, —N(R 4 )SO 2 —N(Alk) 2 ; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an Alk group or an OAlk group; R 4 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl; Alk represents an unsubstituted or substituted (C 1 -C 4 )alkyl. Preparation process and therapeutic application.

  本发明的主题是符合以下式（I）的化合物：其中：X代表未取代或通过一个或多个Alk基团取代的二价（C2-C5）烷基基团；R1代表苯基、萘基、吡啶基、1-苯并噻吩基或1,3-苯并二噁唑基；R2代表氢原子、卤原子、Alk基团、OAlk基团或从中选择的一种基团，包括—S-Alk、—SO-Alk、—SO2-Alk、—CO—N（R4）-Alk、—N（R4）SO2-Alk、—N（R4）CO-Alk、—N（R4）SO2—N（Alk）2；R3代表氢原子、卤原子、Alk基团或OAlk基团；R4代表氢原子或（C1-C4）烷基；Alk代表未取代或取代的（C1-C4）烷基。制备过程和治疗应用。
• US8420651B2
  申请人：——

  公开号：US8420651B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• An Efficient Synthesis of ( <scp>1‐Methyl</scp> )‐2‐phenyl‐4‐quinolones from ( <scp> <i>N</i> ‐Methyl </scp> )isatoic Anhydride
  作者：Jae In Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12239

  日期：2021.4

  substitution of (N‐methyl)isatoic anhydride with N,O‐dimethylhydroxylamine hydrochloride in CH3CN gave N‐methoxy‐N‐methyl 2‐(N‐methyl)aminobenzamide, which was treated with ethynyllithium reagents to afford 1‐[2‐(N‐methyl)amino]‐3‐phenyl‐2‐propyn‐1‐ones. The 6‐endo cyclization of 1‐[2‐(N‐methyl)amino]‐3‐phenyl‐2‐propyn‐1‐ones using NaOCH3 in CH3OH at 65 °C gave various (1‐methyl)‐2‐phenyl‐4‐quinolone

  用CH 3 CN中的N，O-二甲基羟胺盐酸盐将（N-甲基）乙酸酐进行酰基取代，得到N-甲氧基-N-甲基2-（N-甲基）氨基苯甲酰胺，用乙炔基锂试剂处理后得到1- [ 2-（（N-甲基）氨基] -3-苯基-2-丙炔-1-酮。6-内的1- [2-（环化ñ -甲基）氨基] -3-苯基-2-丙炔-1-酮使用的NaOCH 3在CH 3在65℃下，得到OH各种（1-甲基）-2- -苯基-4-喹诺酮衍生物，收率高。