sodium sulbactam | 1219196-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium sulbactam
• 英文别名: sulbactam；Natriumpenicillanat-1,1-dioxid；Sodium 1,1-dioxopenicillanate；sodium;3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1219196-30-1
• 化学式: C₈H₁₀NO₅S*Na
• 分子量: 255.227
• InChiKey: NKZMPZCWBSWAOX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.13
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium sulbactam 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 生成 3-亚磺基-DL-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Degradation kinetics of sodium sulbactam in aqueous solutions.

  摘要：

  在35°C和0.5的离子强度下，研究了磺苄西钠在各种缓冲溶液中的降解动力学，pH值范围为0.74至9.95。通过离子对反相高效液相色谱法测定磺苄西钠的完整数量和降解产物。降解动力学与磺苄西钠降解为2-氨基-3-甲基-3-亚磺酸丁酸和甲酰乙酸的方案一致，该方案通过5-羧基-6-甲基-6-亚磺酰基-4-氮杂-2-庚烯酸（一种不稳定的中间体）进行。在各种pH值下观察到的降解速率遵循伪一级动力学。pH-速率曲线表明，磺苄西钠在pH值为3.0至7.0的范围内具有最大的稳定性，并且在所研究的整个pH范围内，磺苄西钠比克拉维酸钾稳定得多。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2461
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium sulbactam
  参考文献：
  名称：

  Vassileva-Lukanova, Blagina K.; Changov, L. S.; Agappova, Neli N., Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1-Alkanediol dicarboxylate linked antibacterial agents
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US04457924A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  Useful antibacterial agents in which a penicillin and/or a beta-lactamase inhibitor are linked via 1,1-alkanediol dicarboxylates are of the formula ##STR1## where A is the residue of certain dicarboxyic acids, R.sup.3 is H or (C.sub.1 -C.sub.3), n is zero or 1 such that when n is zero R is P or B and R.sup.1 is the residue of certain esters, H or a salt thereof; and when n is 1, one of R and R.sup.1 is P and the other is B, and P is ##STR2## where R.sup.2 is H or certain acyl groups, and B is the residue of a beta-lactamase inhibiting carboxylic acid; a method for their use, pharmaceutical compositions thereof and intermediates useful in their production.

  通过1,1-白二酸酯将青霉素和/或β-内酰胺酶抑制剂连接的有用抗菌剂的公式为##STR1##其中A是特定二羧酸的残基，R.sup.3是H或（C.sub.1-C.sub.3），n为零或1，因此当n为零时，R是P或B，而R.sup.1是特定酯，H或其盐的残基; 当n为1时，R和R.sup.1中的一个是P，另一个是B，P是##STR2##其中R.sup.2是H或特定酰基，B是β-内酰胺酶抑制羧酸的残基; 一种使用它们的方法，它们的制药组合物和有用于它们的中间体。
• Combinations of penicillanic acid 1,1-dioxide with
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04276285A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  Penicillanic acid 1,1-dioxide, pharmaceutically-acceptable salts thereof, and esters thereof readily hydrolyzable in vivo, enhance the antibacterial effectiveness of 7-(D-2-[4-ethylpiperazin-2,3-dione-1-carboxamido]-2-[4-hydroxyphenyl]aceta mido)-3-([1-methyl-5-tetrazolyl]thiomethyl)-3-desacetoxymethylcephalosporan ic acid, and salts thereof, against many beta-lactamase producing bacteria.

  盘尼西林酸1,1-二氧化物及其药学上可接受的盐和在体内易水解的酯，可增强7-(D-2-[4-乙基哌嗪-2,3-二酮-1-羧酰胺]-2-[4-羟基苯基]乙酰胺)-3-([1-甲基-5-四唑基]硫甲基)-3-去乙酰氧甲基头孢菌素酸及其盐对许多产β-内酰胺酶的细菌的抗菌效果。
• Derivatives of ampicillin and amoxicillin with beta-lactamase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04377590A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  Certain beta-lactamase inhibitors which have a beta-lactam ring as well as a carboxy group have been linked through their carboxy group to either the amino group of ampicillin, the amino group of amoxicillin or the phenolic hydroxy group of amoxicillin. This affords novel antibacterial agents.

  某些β-内酰胺酶抑制剂具有β-内酰胺环和羧基，已通过其羧基与氨苄青霉素的氨基、阿莫西林的氨基或阿莫西林的苯酚羟基连接，从而获得了新型抗菌剂。
• 一种舒巴坦酸的制备方法
  申请人：沈阳东瑞精细化工有限公司

  公开号：CN117820335A

  公开（公告）日：2024-04-05

  一种应用于药物合成技术领域中的舒巴坦酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：6,6‑二溴青霉烷砜酸和弱碱在无机溶剂水中进行成盐反应，在金属还原剂和稀酸下进行还原反应，过滤，转向，脱水剂脱水，脱色，浓缩，降温析晶，过滤，干燥，得到舒巴坦酸。该方法具有安全、环保、产物收率高、纯度高、稳定性好、外观好等特点，适合于工业化生产。
• METHYLSULFONYLMETHANE (MSM) FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT MICROORGANISMS
  申请人：Biogenic Innovations, Llc

  公开号：EP2493464B1

  公开（公告）日：2018-04-18