2-Phenyl[1,3]dithiane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-Phenyl[1,3]dithiane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-phenyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S₂
• 分子量: 240.347
• InChiKey: YBQDRTRZGHPPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl[1,3]dithiane-2-carboxylic acid 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-苯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Dithiane羧酸的阳极氧化：一种快速温和的途径来获得功能化的原酸酯。

  摘要：

  已经开发了一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下从容易获得的二噻吩衍生物制备各种功能化的原酸酯。新的方法学还提供了一种空前的方法来获得三（氟化）原酸酯，这是一类从未研究过的化合物。这为社区提供了一种快速，通用的方法，可以从简单易用的起始原料中制备官能化的原酸酯库。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01324
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 苯甲酰甲酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到2-Phenyl[1,3]dithiane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dithiane羧酸的阳极氧化：一种快速温和的途径来获得功能化的原酸酯。

  摘要：

  已经开发了一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下从容易获得的二噻吩衍生物制备各种功能化的原酸酯。新的方法学还提供了一种空前的方法来获得三（氟化）原酸酯，这是一类从未研究过的化合物。这为社区提供了一种快速，通用的方法，可以从简单易用的起始原料中制备官能化的原酸酯库。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01324

文献信息

• 一种α-酮酸类化合物的羧基碳同位素标记方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN117383997A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明涉及一种α‑酮酸类化合物的羧基碳同位素标记方法，其特征在于光催化过程如下：#imgabs0#底物1中，R为苯基、卤代苯基、C1～C8烷基取代的苯基、C1～C8烷氧基取代的苯基、硝基取代的苯基、氰基取代的苯基、三氟甲基取代的苯基、2‑萘基、2‑吡啶基、2‑噻吩基、2‑吡嗪基、C1～C8烷基；X为S、O；PG为(CH2)n，n＝2‑7；*C为碳同位素，包括11C、13C、14C。在N2氛围下，向反应瓶中加入底物1、碱、光催化剂和溶剂，用真空泵抽出N2，充入*CO2气体，将反应瓶置于蓝光LED灯下，室温搅拌反应，待反应结束后，停止光照。经酸碱萃取得到中间体2，计算产率。将中间体2溶于溶剂，加入脱保护催化剂(按与中间体2为5:1关系计算用量)，0℃搅拌反应，减压脱除溶剂，经硅胶柱层析分离得到目标产物同位素标记的α‑酮酸3，计算产率，通过质谱计算同位素标记率。本发明制备的目标产物收率高达100％，同位素标记率高达78％，提纯难度小，适合工业放大生产，也符合绿色化学要求。