2-(3-Hydroxybutyl)isoquinolin-1-one | 690255-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Hydroxybutyl)isoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-(3-hydroxybutyl)isoquinolin-1-one
• CAS: 690255-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: ZEIKIXMDZVWSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Hydroxybutyl)isoquinolin-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinolin-5-ium;bromide
  参考文献：
  名称：

  在氧化和还原条件下自由基环化为喹诺酮和异喹诺酮系统

  摘要：

  描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮，约。在两种条件下，均在C-2和C-8处意外获得了3：1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下，从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物，而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元，六元和七元系列中得到还原环化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.123
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基异喹啉 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(3-Hydroxybutyl)isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  在氧化和还原条件下自由基环化为喹诺酮和异喹诺酮系统

  摘要：

  描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮，约。在两种条件下，均在C-2和C-8处意外获得了3：1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下，从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物，而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元，六元和七元系列中得到还原环化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.123

文献信息

• Radical cyclizations to quinolone and isoquinolone systems under oxidative and reductive conditions
  作者：Yazmin M. Osornio、Luis D. Miranda、Raymundo Cruz-Almanza、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.123

  日期：2004.3

  Radical cyclizations to quinolone and isoquinolone systems under Fenton-type and n-Bu3SnH-mediated conditions are described. For N-iodoalkylquinolones, ca. 3:1 mixtures of oxidative cyclization products at C-2, and unexpectedly at C-8, were obtained under both conditions. Five- or six-membered oxidative cyclization products were obtained from N-iodoalkylisoquinolones under Fenton-type conditions, whereas

  描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮，约。在两种条件下，均在C-2和C-8处意外获得了3：1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下，从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物，而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元，六元和七元系列中得到还原环化产物。