2-Bromo-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanoyl chloride | 1187663-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanoyl chloride
• 英文别名: 2-bromo-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanoyl chloride
• CAS: 1187663-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClNO₃
• 分子量: 344.592
• InChiKey: HWIFQVKWTBRPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷 、 2-Bromo-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-[4-Bromo-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-5-oxopentyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazopyrimidine, imidazopyrazine and imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑吡啶衍生物、取代咪唑吡嗪衍生物和取代咪唑吡啶二嗪衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂，特别是作为黑色素皮质素4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、呕吐、焦虑、肌萎缩性侧索硬化和抑郁等疾病和疾病。

  公开号：

  EP2103614A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-phthalimido-valeric acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Bromo-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazopyrimidine, imidazopyrazine and imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑吡啶衍生物、取代咪唑吡嗪衍生物和取代咪唑吡啶二嗪衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂，特别是作为黑色素皮质素4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、呕吐、焦虑、肌萎缩性侧索硬化和抑郁等疾病和疾病。

  公开号：

  EP2103614A1

文献信息

• [EN] MIDAZOPYRIMIDINE, IMIDAZOPYRAZINE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE, D'IMIDAZOPYRAZINE ET D'IMIDAZOPYRIDAZINE CONVENANT COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE-4
  申请人：SANTHERA PHARMACEUTICALS CH

  公开号：WO2009115321A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to substituted imidazopyrimidine derivatives, substituted imidazopyrazine derivatives and substituted imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators, in particular as melanocortin 4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cachexia induced by e.g. cancer, chronic kidney disease (CKD) or chronic heart failure (CHF), muscle wasting, anorexia induced by e.g. chemotherapy or radiotherapy, anorexia nervosa, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), pain, neuropathic pain, anxiety and depression, nausea and emesis. Formula (I).
• Substituted imidazopyrimidine, imidazopyrazine and imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2103614A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention relates to substituted imidazopyrimidine derivatives, substituted imidazopyrazine derivatives and substituted imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators, in particular as melanocortin 4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, emesis, anxiety, amytrophic lateral sclerosis and depression.

  本发明涉及取代咪唑吡啶衍生物、取代咪唑吡嗪衍生物和取代咪唑吡啶二嗪衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂，特别是作为黑色素皮质素4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、呕吐、焦虑、肌萎缩性侧索硬化和抑郁等疾病和疾病。