3-amino-5,6-diphenyl-2(1H)-pyrazinone | 39213-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-5,6-diphenyl-2(1H)-pyrazinone
• 英文别名: 3-amino-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-one；3-Amino-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-on；3-amino-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 39213-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: HWEQUNCYVRAKJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-5,6-diphenyl-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid amide 在 alkaline KBrO 作用下， 生成 3-amino-5,6-diphenyl-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  The Nitration of 2-Hydroxy-5,6-diphenylpyrazine and 2-Hydroxy-3,6-diphenylpyrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a016

文献信息

• 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20170050048A

  公开（公告）日：2017-05-11

  화학식 Ⅰ로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 적용한 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. 상기 화학식 Ⅰ에 대한 상세 내용은 명세서에서 정의한 바와 같다.

  这是关于用化学式Ⅰ表示的有机光电子器件的化合物，以及应用了该化合物的有机光电子器件和包含该有机光电子器件的显示器件。关于化学式Ⅰ的详细内容如规范中所定义。
• Studies on Pyrazines; Part 30:¹Synthesis of Aminopyrazines from Azidopyrazines
  作者：Nobuhiro Sato、Tomoyuki Matsuura、Naoko Miwa

  DOI：10.1055/s-1994-25607

  日期：——

  Azidopyrazines do not undergo reduction by reagents that are effective for the preparation of alkyl- or arylamines from the azides because the heterocyclic azides exist in the bicyclic form of tetrazolo[1,5-a]pyrazines. Nevertheless, the conversion into aminopyrazines was achieved by hydrogenolysis in the presence of ammonium hydroxide and palladium-on-carbon or particularly by reduction with tin(II) chloride in methanolic hydrochloric acid, in 34-87% yields. To elucidate the successful progress of the reaction, the equilibrium of azide-tetrazole was examined by 1H NMR spectroscopy in various solvents.

  叠氮吡嗪不能通过有效制备烷基或芳基胺的试剂进行还原，因为杂环叠氮化物以双环形式存在于四唑[1,5-a]吡嗪中。然而，通过在氨 hydroxide 和钯-炭存在下进行加氢裂解，或通过在醇溶盐酸中用氯化锡(II)还原，成功转化为氨基吡嗪，产率为34-87%。为了阐明反应的成功进展，通过1H NMR光谱在不同溶剂中检查了叠氮-四唑的平衡。