1-(3-Nitrophenyl)-3-hydroxypyridazon-6 | 22378-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Nitrophenyl)-3-hydroxypyridazon-6
• 英文别名: 6-hydroxy-2-(3-nitro-phenyl)-2H-pyridazin-3-one；2-(3-nitrophenyl)-1H-pyridazine-3,6-dione
• CAS: 22378-14-9
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄
• 分子量: 233.183
• InChiKey: HOIGNQJTIBAMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 、 1-(3-Nitrophenyl)-3-hydroxypyridazon-6 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.17h， 以76%的产率得到7-methyl-10-nitro-6-phenylpyridazino[1,2-a]cinnoline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of new cinnoline diones by Ru-catalyzed regioselective unexpected deoxygenation-oxidative annulation of propargyl alcohols with phthalazinones and pyridazinones

  摘要：

  钌催化的简单、级联和一锅法合成了咖啉并环化二酮，通过对邻苯二酮/吡啶并咪唑酮的C-H活化。

  DOI：

  10.1039/c5cc09347c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[N'-(3-Nitro-phenyl)-hydrazinocarbonyl]-acrylic acid 、 溶剂黄146 生成 1-(3-Nitrophenyl)-3-hydroxypyridazon-6
  参考文献：
  名称：

  PARNAROUSKIS M.; RUBINSTEIN H., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 423-426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4112081A
  申请人：——

  公开号：US4112081A

  公开（公告）日：1978-09-05