(5Z)-5-benzylidene-3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one | 351034-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5Z)-5-benzylidene-3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 351034-14-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 294.377
• InChiKey: CKAZQZOWHWJHGL-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-5-benzylidene-3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以72%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-{5-oxo-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl}-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2-硫代乙内酰脲衍生物的糖基化。一些新型的S-烷基化和S-葡萄糖基化乙内酰脲的合成

  摘要：

  3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-3-芳基-2-（2-甲基硫乙基）-2-硫代乙内酰脲3a-f和3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-2-（由3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）的反应制备2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-2-硫代乙内酰脲7a-n。通过三种不同的途径，通过甲基硫代乙基氯或2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴与-2-巯基乙内酰脲2a-n结合。该化合物没有显示任何抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00040-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-phenyl-2-((triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)amino)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (5Z)-5-benzylidene-3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NEW EFFICIENT SYNTHESIS OF 2-ALKYLTHIO-5-BENZYLJDENE-4H-IMIDAZOLIN-4-ONES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940309355846

文献信息

• DABOUN, HAMED, A.;IBRAHIM, YEHIA, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 41-43
  作者：DABOUN, HAMED, A.、IBRAHIM, YEHIA, A.

  DOI：——

  日期：——