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6-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
英文别名
6-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-oxochromene-3-carboxamide
6-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C12H10BrNO4
mdl
MFCD01023922
分子量
312.12
InChiKey
VEFDVERQYINWDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C.I.酸性橙108丙二酸二乙酯5-溴水杨醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到6-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    哌啶-碘作为一锅三组分合成香豆素-3-羧酰胺的高效双催化剂
    摘要:
    通过水杨醛、脂肪族伯/仲胺和丙二酸二乙酯的反应,进行了一种简单、高效的一锅三组分合成香豆素-3-羧酰胺的制备方法。该协议采用哌啶碘作为双系统催化剂和乙醇,一种绿色溶剂。这种方法的主要优点是它是一种无金属且清洁的反应,催化剂负载量低,并且不需要繁琐的后处理。
    DOI:
    10.3390/molecules27144659
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