5-乙基-2-甲基吡啶1-氧化物 | 768-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙基-2-甲基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 5-Ethyl-2-methylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 5-ethyl-2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 768-44-5
• 化学式: C8H11NO
• 分子量: 137.18
• InChiKey: NUDXKJOCNHFUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基吡啶1-氧化物 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BONINI B. F.; MACCAGNANI G.; MAZZANTI G.; PEDRINI P., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 20, 1799-1800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-吡啶 生成 5-乙基-2-甲基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  SEYDEL, JOACHIM K.;SCHAPER, KLAUS-JURGEN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mononuclear iron complexes relevant to nonheme iron oxygenases. Synthesis, characterizations and reactivity of Fe-Oxo and Fe-Peroxo intermediates
  作者：Aurore Thibon、Jean-François Bartoli、Sophie Bourcier、Frédéric Banse

  DOI：10.1039/b913470k

  日期：——

  spectroscopic characteristics of all L(6)(2)4E-Fe complexes are very similar to their TPEN analog. However, [(L(6)(2)4E)FeO](2+) has a greater lifetime than that of [(TPEN)FeO](2+). This can be explained by a restricted bimolecular autodegradation due to the bulkiness provided by the ethyl substituents. Regarding small organic molecule oxidation, [(L(6)(2)4E)FeO](2+) and [(L(6)(2)4E)FeOOH](2+) exhibit behaviours

  新的配体L（6）（2）4E（N，N，N'，N'-四（5-乙基-2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）被设计为TPEN（ N，N，N′，N′-四（2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺已被报道具有稳定高价Fe-Oxo和Fe-（氢）过氧的能力。关于后者，L（6）（2）4E中的吡啶基β-取代基不会改变Fe配位化学。使用与TPEN类似物报道的合成方法相同的合成方法，从Fe（II）前体制备[FeO]（2+）和Fe（III）-（氢）过氧中间体。所有L（6）（2）4E-Fe配合物的光谱特征与它们的TPEN类似物非常相似。但是，[（L（6）（2）4E）FeO]（2+）的寿命比[（TPEN）FeO]（2+）的寿命长。这可以解释为由于乙基取代基提供的体积大而导致的双分子自降解受限。关于小有机分子的氧化，[（L（6）（2）4E）FeO]（2+）和[（L（6）（2）4E）FeOOH]（2+）表现出似乎是一般的行为。用T
• Deoxygenation of amine N-oxides using gold nanoparticles supported on carbon nanotubes
  作者：Simon Donck、Edmond Gravel、Nimesh Shah、Dhanaji V. Jawale、Eric Doris、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1039/c5ra08845c

  日期：——

  Carbon nanotube-supported gold nanoparticles were found to be potent catalysts in the mild deoxygenation of amine N-oxides.

  碳纳米管支撑的金纳米颗粒被发现是温和脱氧胺氧化物的强催化剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERISTY

  公开号：WO2021151062A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I, I-P, II, lI-P, or III. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting aldehyde dehydrogenases and/or for treating various cancers, cancer metastasis, type 2 diabetes, pulmonary arterial hypertension (PAH) or neointimal hyperplasia (NIH).

  本文提供了新颖的杂环化合物，例如具有I、I-P、II、II-P或III式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物的方法，例如用于抑制醛脱氢酶和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压（PAH）或新生内膜增生（NIH）。
• Substituted 2-acylpyridine-.alpha.-(N)-hetarlyhydrazones and medicaments
  申请人：——

  公开号：US04997835A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  Substituted 2-acylpyridine-.alpha.-(N)-hetarylhydrazones are described, which are suitable as active substances for the treatment of antimicrobial and in particular antimycobacterial diseases, as well as active substances for the treatment of malaria or malignant tumours. The compounds have a marked synergistic activity combined with inhibitors of folate synthase, dihydrofolic acid reductase, DNA-synthesis and RNA-synthesis.

  描述了取代的2-酰基吡啶-α-(N)-杂环醛肼，适用于治疗抗菌特别是抗分枝杆菌疾病的活性物质，以及治疗疟疾或恶性肿瘤的活性物质。这些化合物与叶酸合成酶、二氢叶酸还原酶、DNA合成和RNA合成的抑制剂结合具有显著的协同作用。
• Reaction of aromatic N-oxides with dipolarophiles. XV. Formation of the 1,5-sigmatropy products and their double ene reaction products.
  作者：Toshikazu MATSUOKA、Kikuma ONO、Kazunobu HARANO、Takuzo HISANO

  DOI：10.1248/cpb.39.10

  日期：——

  In connection with the pericyclic reaction of 3, 5-dimethylpyridine N-oxide with N-substituted maleimides, the structure of a 1, 5-sigmetropy product was determined by the X-ray crystallographic method. In the reaction of 2-alkylpyridine N-oxides with N-substituted maleimides, we have isolated a series of 1 : 3 ene reaction products of a new type.The primary exo cycloadducts readily transform into the endo 1, 5-sigmatropic rearrangement products, which again react with two molecules of N-substituted maleimide to give the 1 : 3 ene reactio products. The observed reaction behavior and plausible reaction pathways are discussed in terms of frontier molecular orbital considerations.

  与3, 5-二甲基吡啶N-氧化物与N取代马来酰亚胺的周环反应相关，通过X射线晶体学方法确定了一种1, 5-σ迁移产物的结构。在2-烷基吡啶N-氧化物与N取代马来酰亚胺的反应中，我们分离出一系列新型的1:3烯反应产物。初级外向环加成物易于转化为内向1, 5-σ迁移重排产物，这些产物又与两个N取代马来酰亚胺分子反应，生成1:3烯反应产物。观察到的反应行为和可能的反应路径通过前沿分子轨道理论进行了讨论。