5-Chloro-4,6-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin-3-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-Chloro-4,6-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 5-Chloro-4,6-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)thieno[2,3-b]pyridin-3-amine
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₂S
• mdl: MFCD03036526
• 分子量: 333.798
• InChiKey: OOHKKNNIGXEFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-4,6-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin-3-ylamine 、 2,5-二甲氧基四氢呋喃 以 溶剂黄146 为溶剂， 以84%的产率得到5-Chloro-4,6-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-3-pyrrol-1-yl-thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-(1H-pyrrol-1-yl)噻吩并[2,3-b]吡啶的合成与转化

  摘要：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃与 3-氨基噻吩并 [2,3-b] 吡啶的反应提供了许多取代的 3-(1H-吡咯-1-基) 噻吩并 [2,3-b] 吡啶。反应的可能性和产物的产率由噻吩并[2,3-b]吡啶2位取代基的特征决定。2-acylazido-3(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines 的 Curtius 重排产生 4,5-dihydropyrido[3",2":4,5]thieno[2,3- e]吡咯并[1,2-a]吡嗪-4-酮。4-甲氧基甲基-6-甲基-3-(1H-吡咯-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯的分子和晶体结构由X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037855.13096.6e
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 、 对硝基溴化苄 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到5-Chloro-4,6-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  3-(1H-pyrrol-1-yl)噻吩并[2,3-b]吡啶的合成与转化

  摘要：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃与 3-氨基噻吩并 [2,3-b] 吡啶的反应提供了许多取代的 3-(1H-吡咯-1-基) 噻吩并 [2,3-b] 吡啶。反应的可能性和产物的产率由噻吩并[2,3-b]吡啶2位取代基的特征决定。2-acylazido-3(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridines 的 Curtius 重排产生 4,5-dihydropyrido[3",2":4,5]thieno[2,3- e]吡咯并[1,2-a]吡嗪-4-酮。4-甲氧基甲基-6-甲基-3-(1H-吡咯-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯的分子和晶体结构由X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037855.13096.6e