methyl 2-benzamidopentanoate | 960391-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-benzamidopentanoate
• CAS: 960391-92-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: QMHLHRQGOZFDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-amino-4-iodobutanoate 在 copper(l) iodide 作用下， 反应 3.5h， 生成 methyl 2-benzamidopentanoate
  参考文献：
  名称：

  有机酸类化合物合成氨基酸对映体

  摘要：

  在研究有机铜酸盐与L-丝氨酸和L-高丝氨酸的甲苯磺酰基和卤代衍生物的反应过程中，阐述了一种合成光学纯的α-氨基酯的新通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96546-9

文献信息

• An Efficient Protocol for the Cross-Metathesis of Sterically Demanding Olefins
  作者：Zhen J. Wang、W. Roy Jackson、Andrea J. Robinson

  DOI：10.1021/ol401194h

  日期：2013.6.21

  Cross-metathesis of a wide range of previously unreactive, sterically demanding alkenes can be achieved In fair to excellent yield using a commercially available catalyst by a facile strategy involving reversal of steric preference.
• Utilisation des organocuprates a la synthese d'aminoacides
  作者：A. Bernardini、A. El Hallaoui、R. Jacquier、Ch. Pigière、Ph. Viallefont、J. Bajgrowicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94517-9

  日期：1983.1
• Les organocuprates dans une nouvelle synthese d'aminoacides enantiomeriquement purs
  作者：J.A. Bajgrowicz、A. El Hallaoui、R. Jacquier、Ch. Pigiere、Ph. Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96546-9

  日期：1985.1

  A new general method of synthesis of optically pure α- amino esters was elaborated during studies on the reaction of organocuprates with tosyl and halogeno derivatives of L-serine and L-homoserine.

  在研究有机铜酸盐与L-丝氨酸和L-高丝氨酸的甲苯磺酰基和卤代衍生物的反应过程中，阐述了一种合成光学纯的α-氨基酯的新通用方法。