5-dimethylamino-3-methylisoxasole | 98516-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-dimethylamino-3-methylisoxasole
• 英文别名: N,N,3-trimethyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 98516-53-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: FUWAKNOAUOLTNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-but-2-enoic acid methyl ester 、 5-dimethylamino-3-methylisoxasole 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以88.9%的产率得到5-dimethylamino-4-(2-methoxycarbonyl-1-methyl-3-oxo)butyl-3-methylisoxasole
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶衍生物-I：4,7-二氢异恶唑并[5,4-b]吡啶的研究

  摘要：

  5-氨基异恶唑与叔丁醇中的α，β-不饱和酮加热反应，得到4，7-二氢异恶唑并[5，4-b]吡啶。然而，当使用乙二醇作为溶剂在20°下进行反应时，以优异的产率获得了动力学控制的氨基加合物。通过加热将氨基加合物转化为热力学控制的4，7-二氢异恶唑并[5，4-b]吡啶。还提出了反应的暂定机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96409-9

文献信息

• YAMAMORI, TERUO;HIRAMATU, YOSHIHARU;SAKAI, KATUNORI;ADACHI, IKUO, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 5, 913-917
  作者：YAMAMORI, TERUO、HIRAMATU, YOSHIHARU、SAKAI, KATUNORI、ADACHI, IKUO

  DOI：——

  日期：——
• US9206173B2
  申请人：——

  公开号：US9206173B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• Studies on dihydropyridine derivatives-I
  作者：Teruo Yamamori、Yoshiharu Hiramatu、Katunori Sakai、Ikuo Adachi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96409-9

  日期：1985.1

  Reactions of 5-aminoisoxazoles with α,β-unsaturated ketones in t-butanol on heating afforded 4,7-dihydroisoxazolo [5,4-b]pyridines. However, when the reactions were carried out at 20° using ethylene glycol as the solvent, the kinetically controlled amino adducts were obtained in excellent yields. The amino adducts were converted into the thermodynamically controlled 4,7-dihydroisoxazolo[5,4-b]pyridines

  5-氨基异恶唑与叔丁醇中的α，β-不饱和酮加热反应，得到4，7-二氢异恶唑并[5，4-b]吡啶。然而，当使用乙二醇作为溶剂在20°下进行反应时，以优异的产率获得了动力学控制的氨基加合物。通过加热将氨基加合物转化为热力学控制的4，7-二氢异恶唑并[5，4-b]吡啶。还提出了反应的暂定机理。