C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2) | 1245913-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)
• 英文别名: [2,6-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane；[2,6-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane
• CAS: 1245913-24-9
• 化学式: C₃₀H₃₉P
• 分子量: 430.613
• InChiKey: MRQDQCBYXMNLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己烷 、 C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2) 、 bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以21%的产率得到(Ge(μ-P(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)2)))2*(n-hexane)
  参考文献：
  名称：

  合成和M的表征（II）（M =锗，锡，或Pb）亚膦二聚体{M（μ-PAR'）} 2（AR'= C 6 H ^ 3 -2,6-（C 6 H ^ 3 - 2,6-Pr i 2）2）

  摘要：

  M {N（SiMe 3）2 } 2（M = Ge，Sn或Pb）与空间受限的伯膦Ar'PH 2（2）的反应，Ar'= C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6-Pr i 2），在约。200°C可获得高度着色的次膦基二聚体{M（μ-PAr'）} 2，M = Ge（3），Sn（4）或Pb（5），并消除了二甲硅烷基胺。通过单晶X射线晶体学和异核NMR光谱对化合物进行表征。的结构3，4，和5个具有相似的M 2 P 2环核，其中4个和5个具有50/50 P原子无序，这与带有反芳基的平面四元M 2 P 2排列或沿着M 2 P 2环折叠的相一致带有合成芳基的MM轴。甲顺式-folded结构已解决了在Ge 2 P 2在化合物环3。M-P的距离类似于M（II）磷复合物中的距离，并且与单键一致。磷原子上的配位几何结构是金字塔形的。在气相模型{M（μ-PMe）} 2（M = Ge，Sn，Pb）上的DF

  DOI：

  10.1021/ic101068a
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化磷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以4.85 g的产率得到C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)
  参考文献：
  名称：

  合成和M的表征（II）（M =锗，锡，或Pb）亚膦二聚体{M（μ-PAR'）} 2（AR'= C 6 H ^ 3 -2,6-（C 6 H ^ 3 - 2,6-Pr i 2）2）

  摘要：

  M {N（SiMe 3）2 } 2（M = Ge，Sn或Pb）与空间受限的伯膦Ar'PH 2（2）的反应，Ar'= C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6-Pr i 2），在约。200°C可获得高度着色的次膦基二聚体{M（μ-PAr'）} 2，M = Ge（3），Sn（4）或Pb（5），并消除了二甲硅烷基胺。通过单晶X射线晶体学和异核NMR光谱对化合物进行表征。的结构3，4，和5个具有相似的M 2 P 2环核，其中4个和5个具有50/50 P原子无序，这与带有反芳基的平面四元M 2 P 2排列或沿着M 2 P 2环折叠的相一致带有合成芳基的MM轴。甲顺式-folded结构已解决了在Ge 2 P 2在化合物环3。M-P的距离类似于M（II）磷复合物中的距离，并且与单键一致。磷原子上的配位几何结构是金字塔形的。在气相模型{M（μ-PMe）} 2（M = Ge，Sn，Pb）上的DF

  DOI：

  10.1021/ic101068a

文献信息

• Structural Snapshots in Reversible Phosphinidene Transfer: Synthetic, Structural, and Reaction Chemistry of a Sn═P Double Bond
  作者：Malte Fischer、Matthew M. D. Roy、Lewis L. Wales、Mathias A. Ellwanger、Andreas Heilmann、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/jacs.2c03302

  日期：2022.5.25

  increases in steric loading, the structures of these systems in the solid state can be tuned, leading to successive P–P bond lengthening and Sn–P contraction and, in the most encumbered case, to complete P-to-Sn transfer of the phosphinidene fragment. The resulting stannaphosphene features a polar Sn═P double bond as determined by structural and computational studies. The reversibility of phosphinidene

  酰胺基取代的亚锡烷基与磷酸-Wittig 试剂 (Me 3 PPR) 的反应导致六甲基二硅氮烷的释放并将所得的 -CH 2 PMe 2 PR 片段束缚到锡中心，从而得到具有四元Sn的 P 供体稳定的亚锡烷基, C , P , P杂环。通过空间负载的系统性增加，可以调整这些固态系统的结构，导致连续的 P-P 键延长和 Sn-P 收缩，并且在最受阻的情况下，完成 P 到 Sn 的转移亚膦酸片段。通过结构和计算研究确定，所得的锡膦具有极性 Sn=P 双键。可以通过溶液相测量和反应性研究来确定膦亚胺转移的可逆性。
• Photochemical formation and reversible base-induced cleavage of a phosphagallene
  作者：T. Taeufer、F. Dankert、D. Michalik、J. Pospech、J. Bresien、C. Hering-Junghans

  DOI：10.1039/d2sc06292e

  日期：——

  6-iPr2C6H3)2C6H3), TipTer 2,6-(2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3 was investigated. While no thermal reaction was observed (in line with DFT results), irradiation at 405 nm at low temperatures resulted in the formation of phosphagallenes DipTerP = GaCp* (1a) and TipTerP = GaCp* (1b) accompanied by release of PMe3. When warming the reaction mixture to ambient temperatures without irradiation, the clean re-formation

  Cp*Ga (Cp* = C 5 Me 5 ) 对Ar TerP(PMe 3 ) ( Ar Ter = Dip Ter 2,6-(2,6-iPr 2 C 6 H 3 ) 2 C 6 H 3 ), Tip Ter 2,6-(2,4,6-iPr 3 C 6 H 2 ) 2 C 6 H 3被研究。虽然没有观察到热反应（与 DFT 结果一致），但在低温下以 405 nm 照射会导致形成磷四烯Dip TerP = GaCp* ( 1a ) 和Tip TerP = GaCp* ( 1b ) 伴随着 PMe 3的释放。当在没有辐射的情况下将反应混合物加热至环境温度时，观察到Ar TerP(PMe 3 ) 和 Cp*Ga 在二级反应中的干净再形成去除 PMe 3后，分离出1a和1b并对其进行充分表征。发现这两种衍生物都不稳定并分解为磷芴2a和2b，表明瞬时亚膦基Ar的生成TerP 与 Cp*Ga。首次反应性研究表明，CO
• Synthesis and Characterization of the M(II) (M = Ge, Sn, or Pb) Phosphinidene Dimers {M(μ-PAr′)}₂ (Ar′ = C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,6-Pr^<i>i</i>₂)₂)
  作者：W. Alexander Merrill、Eric Rivard、Jeffrey S. DeRopp、Xinping Wang、Bobby D. Ellis、James C. Fettinger、Bernd Wrackmeyer、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ic101068a

  日期：2010.9.20

  Reaction of MN(SiMe3)2}2 (M = Ge, Sn, or Pb) with the sterically encumbered primary phosphine Ar′PH2 (2), Ar′ = C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pri2), at ca. 200 °C afforded the highly colored phosphinidene dimers M(μ-PAr′)}2, M = Ge(3), Sn(4), or Pb(5), with disilylamine elimination. The compounds were characterized by single-crystal X-ray crystallography and heteronuclear NMR spectroscopy. The structures of

  M N（SiMe 3）2 } 2（M = Ge，Sn或Pb）与空间受限的伯膦Ar'PH 2（2）的反应，Ar'= C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6-Pr i 2），在约。200°C可获得高度着色的次膦基二聚体M（μ-PAr'）} 2，M = Ge（3），Sn（4）或Pb（5），并消除了二甲硅烷基胺。通过单晶X射线晶体学和异核NMR光谱对化合物进行表征。的结构3，4，和5个具有相似的M 2 P 2环核，其中4个和5个具有50/50 P原子无序，这与带有反芳基的平面四元M 2 P 2排列或沿着M 2 P 2环折叠的相一致带有合成芳基的MM轴。甲顺式-folded结构已解决了在Ge 2 P 2在化合物环3。M-P的距离类似于M（II）磷复合物中的距离，并且与单键一致。磷原子上的配位几何结构是金字塔形的。在气相模型M（μ-PMe）} 2（M = Ge，Sn，Pb）上的DF