6-benzyl-8-cyclopentyl-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one | 895565-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzyl-8-cyclopentyl-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-benzyl-8-cyclopentyl-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 895565-73-8
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃OS
• 分子量: 351.472
• InChiKey: ITGIKBCPCCODAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-8-cyclopentyl-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 、 ethyl acetate dichloromethane 在 SiO2 作用下， 生成 6-Benzyl-8-cyclopentyl-2-methanesulfinyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones

  摘要：

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20060142312A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(环戊基氨基)-2-(甲基硫代)-5-嘧啶羧醛 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以36%的产率得到6-benzyl-8-cyclopentyl-2-methylsulfanyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones

  摘要：

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20060142312A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Reddy E. Premkumar

  公开号：US20120269831A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Compounds useful as antiproliferative agents according to Formula (I), wherein n, A, R 1 , R 2 , and Ar 1 are as defined herein, and salts thereof; antibody conjugates, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.

  提供了按照公式（I）定义的可用作抗增殖剂的化合物，其中n，A，R1，R2和Ar1如本文中所定义的，以及其盐; 还提供了抗体偶联物，制药组合物，治疗方法和合成方法。
• US8889696B2
  申请人：——

  公开号：US8889696B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones
  申请人：Flamme Marie Cathlin

  公开号：US20060142312A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。