1-(3,3,3-trifluoropropyl)piperazine, hydrochloride salt | 1401983-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3,3,3-trifluoropropyl)piperazine, hydrochloride salt
• 英文别名: 1-(3,3,3-trifluoropropyl)piperazine hydrochloride；1-(3,3,3-Trifluoropropyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 1401983-38-7
• 化学式: C₇H₁₃F₃N₂*ClH
• 分子量: 218.65
• InChiKey: DMXJELYEOYNHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3,3-trifluoropropyl)piperazine, hydrochloride salt 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-4-((5-(4-(3,3,3-trifluoropropyl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(3,3,3-trifluoropropyl)-1-piperazine-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3,3,3-trifluoropropyl)piperazine, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2508526A1

文献信息

• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• 1H-Indole-3-Carboxamide Derivatives And Use Thereof As P2Y12 Antagonists
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150274703A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): and to the use thereof as P2Y 12 receptor antagonists for the treatment of cardiovascular diseases.

  这项发明涉及与下式（I）对应的化合物，以及将其用作P2Y 12受体拮抗剂治疗心血管疾病的用途。
• Pyrrolopyrimidinone derivatives, process of preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030171361A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to a series of pyrrolopyrimidinone derivatives of the formula (1), processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一系列具有式(1)结构的吡咯并嘧啶酮衍生物，其制备方法，制备过程中的中间体，它们作为治疗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Substituted dipeptides having nos inhibiting activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06825200B1

  公开（公告）日：2004-11-30

  The present invention a compound represented by the formula (I): where the structural variables R1-R6 are defined herein.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中结构变量R1-R6在此定义。
• PYRAZOLE DERIVATIVE FOR FGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP4023639A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present invention provides an amide pyrazole compound used as an FGFR irreversible inhibitor, a preparation method therefor, and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, an isotopic substituent, a prodrug, or a metabolite. The compound of formula I has FGFR inhibiting activity, and can prevent or treat disorders related to FGFR activity or an expression quantity, such as, preferably, cancer.

  本发明提供了一种用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺吡唑化合物、其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种式 1 的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶液，或其同位素取代基，或其原药，或其代谢物。式 I 的化合物具有 FGFR 抑制活性，可预防或治疗与 FGFR 活性或表达量有关的疾病，如优选癌症。