tert-Butyl 4-(3,3,3-trifluoropropyl)-1-piperazine-carboxylate | 337530-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-Butyl 4-(3,3,3-trifluoropropyl)-1-piperazine-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3,3,3-trifluoropropyl)-1-piperazinecarboxylate；tert-butyl 4-(3,3,3-trifluoropropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 337530-56-0
• 化学式: C₁₂H₂₁F₃N₂O₂
• 分子量: 282.306
• InChiKey: OLYVCKILEQBLAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(3,3,3-trifluoropropyl)-1-piperazine-carboxylate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(6-Nitropyridin-3-yl)-4-(3,3,3-trifluoropropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙醛 、 N-Boc-哌嗪 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到tert-Butyl 4-(3,3,3-trifluoropropyl)-1-piperazine-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2508526A1

文献信息

• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Substituted dipeptides having nos inhibiting activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06825200B1

  公开（公告）日：2004-11-30

  The present invention a compound represented by the formula (I): where the structural variables R1-R6 are defined herein.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中结构变量R1-R6在此定义。
• PYRAZOLE DERIVATIVE FOR FGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP4023639A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present invention provides an amide pyrazole compound used as an FGFR irreversible inhibitor, a preparation method therefor, and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, an isotopic substituent, a prodrug, or a metabolite. The compound of formula I has FGFR inhibiting activity, and can prevent or treat disorders related to FGFR activity or an expression quantity, such as, preferably, cancer.

  本发明提供了一种用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺吡唑化合物、其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种式 1 的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶液，或其同位素取代基，或其原药，或其代谢物。式 I 的化合物具有 FGFR 抑制活性，可预防或治疗与 FGFR 活性或表达量有关的疾病，如优选癌症。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10196390B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE FOR FGFR INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE POUR INHIBITEUR DE FGFR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 用于FGFR抑制剂的吡唑类衍生物及其制备方法
  申请人：ETERN BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021037219A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  本发明提供了一种用作FGFR不可逆抑制剂的酰胺基吡唑类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂化物、同位素取代物、前药或代谢产物。所述通式I的化合物具有FGFR抑制活性，能预防或治疗与FGFR活性或表达量相关的病症，优选比如癌症。