4-(6-amino-3-pyridyl)morpholin-3-one | 1227486-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-amino-3-pyridyl)morpholin-3-one
• 英文别名: 4-(6-aminopyridin-3-yl)morpholin-3-one
• CAS: 1227486-41-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: HDKGYTYVHYLWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-amino-3-pyridyl)morpholin-3-one 、 (6-chloro-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)pyridin-3-yl)(cyclopropyl)methanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以4.1%的产率得到4-[6-[[5-(Cyclopropanecarbonyl)-4-[2-methoxy-3-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)anilino]pyridin-2-yl]amino]pyridin-3-yl]morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020086616A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086616A5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(6-amino-3-pyridyl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020224568A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided is a compound represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof useful for treating cancer.

  提供的是一种由结构式（I）表示的化合物，或者其药用盐，或者其立体异构体，用于治疗癌症。
• 4,6-DIAMINONICOTINAMIDE COMPOUND
  申请人：Shirakami Shohei

  公开号：US20110230467A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  [Problem] The present invention provides a 4,6-diaminonicotinamide compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for treating diseases caused by undesirable and/or abnormal cytokine signal transduction. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied compounds having a JAK3 inhibitory action, and as a result, they have found that a 4,6-diaminonicotinamide compound which is the compound of the present invention has an excellent JAK3 inhibitory action and is useful as an agent for preventing or treating diseases caused by undesirable and/or abnormal cytokine signal transduction, thereby completing the present invention.

  [问题] 本发明提供了一种4,6-二氨基烟酰胺化合物，该化合物可用作制药组合物的活性成分，特别是用于治疗由不良和/或异常的细胞因子信号传导引起的疾病的制药组合物。 [解决方法] 本发明人广泛研究了具有JAK3抑制作用的化合物，结果发现本发明的4,6-二氨基烟酰胺化合物具有出色的JAK3抑制作用，并且可用作预防或治疗由不良和/或异常的细胞因子信号传导引起的疾病的药剂，从而完成了本发明。
• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10196390B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。