(2R,11R)-2,11-bis{[(2-methoxyethoxy)methoxy]methyl}-1,10-dibenzyl-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,11R)-2,11-bis{[(2-methoxyethoxy)methoxy]methyl}-1,10-dibenzyl-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadecane
• 英文别名: (6R,15R)-7,16-dibenzyl-6,15-bis(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• 化学式: C₃₆H₅₈N₂O₁₀
• 分子量: 678.864
• InChiKey: KAEZUYSPRBKHHS-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (R)-1-[2-(2-Chloro-ethoxy)-ethoxymethyl]-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethylamine 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 86.0h， 以56%的产率得到(2R,11R)-2,11-bis{[(2-methoxyethoxy)methoxy]methyl}-1,10-dibenzyl-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  (2R,11R)-2,11-双{[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]甲基}-1,10-二苄基-4,7,13,16-四氧杂-1,10-二氮杂-的合成及光谱研究环十八烷

  摘要：

  一种新的 C2 对称手性套索醚已通过 1:1 环缩合反应制备，该胺很容易从 L-丝氨酸中获得。使用二维梯度增强单键 (HMQC) 和多键 (HMBC) 异核技术以及同核 DQF COZY 相关技术完全分配了其 1H 和 13C 光谱。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.818

表征谱图