2-chloromethyl-4-pentafluoroethylphenylcarbamic acid methyl ester | 337458-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloromethyl-4-pentafluoroethylphenylcarbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-chloromethyl-4-pentafluoro-ethylphenylcarbamate；methyl N-[2-(chloromethyl)-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 337458-63-6
• 化学式: C₁₁H₉ClF₅NO₂
• 分子量: 317.643
• InChiKey: CPKMCRJXUCGWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-pentafluoroethylphenylcarbamic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-amino-3,4-dihydro-6-pentafluoroethyl-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  取代的氨基喹唑啉酮（硫酮）衍生物或其盐， 其中间体和害虫控制剂及其使用方法

  摘要：

  一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐：[其中R是H，OH，甲酰基，卤代(C1-6)烷基，羟基(C1-6)烷基，(C2-6)链烯基，(取代的)氨基(C1-6)烷基，(取代的)氨基羰基，(取代的)苯基(C1-3)烷基，(取代的)苯基炔基(C1-3)烷基，1，3-二氧戊环-2-基-(C1-3)烷基，邻苯二甲酰亚氨基(C1-6)烷基等；R1是具有1到3个选自O，S和N的杂原子的5或6元杂环；Y是O或S；Z是式-N＝C(R2)-或-N(R3)-CH(R2)-的基团(其中R2和R3各为氢原子，(C1-6)烷基等)；X是Br，I，OH，CN，(C1-6)烷基，(C2-6)链烯基，(取代的)氨基羰基，(取代的)苯氧基等；n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂，并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodes？vaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果，而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。

  公开号：

  CN103288754B
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-pentafluoroethylphenylcarbamic acid methyl ester 在 磺酰氯 、 偶氮二甲氧基异庚腈 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯苯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloromethyl-4-pentafluoroethylphenylcarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING IMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ SERVANT À PRODUIRE UN DÉRIVÉ D'IMINOQUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明提供了一种新的经济制造方法，可用作制药和农药的制造原料或有效成分的亚硝基喹唑啉类化合物。即通过将一般式（II）表示的苯胺类与卤代酸酯类反应，形成苯基氨基甲酸酯类，然后在存在自由基引发剂的情况下将该苯基氨基甲酸酯类与卤代试剂反应，形成卤代苯基氨基甲酸酯类，然后将该卤代苯基氨基甲酸酯类与肼反应，形成氨基喹唑啉类，最后将该氨基喹唑啉类与醛反应，形成一般式（I）表示的亚硝基喹唑啉类。本发明能够高效且低成本地提供用作制药和农药的制造原料或有效成分的亚硝基喹唑啉类。

  公开号：

  WO2005123695A1

文献信息

• Substituted aminoquinazolinone (thione) derivatives or salts thereof, intermediates thereof, and pest controllers and a method for using the same
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US06455535B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  The present invention relates to substituted aminoquinazolinone (thione) derivatives or salts thereof, intermediates thereof for preparing the same, pest controller compositions and methods for using the same, where in particular, the compounds of the present invention, having the substituents in the phenyl group which belongs to the quinazolinone ring, possess superior insecticidal effects at low dosage and more particularly, the novel aminoquinazolinone derivatives having bromine atom, iodine atom, perfluoroalkyl group, perfluoroalkoxy group or the like in the quinazoline ring possess excellent insecticidal activities.

  本发明涉及取代氨基喹唑啉酮（硫醇）衍生物或其盐，用于制备它们的中间体，杀虫剂组合物和使用它们的方法。特别是，本发明的化合物，在喹唑啉酮环中属于苯基的取代基具有卓越的杀虫效果，剂量低，尤其是具有溴原子、碘原子、全氟烷基、全氟烷氧基或类似物的新型氨基喹唑啉酮衍生物具有优异的杀虫活性。
• US6455535B1
  申请人：——

  公开号：US6455535B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• 取代的氨基喹唑啉酮（硫酮）衍生物或其盐， 其中间体和害虫控制剂及其使用方法
  申请人：日本农药株式会社

  公开号：CN103288754B

  公开（公告）日：2016-03-02

  一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐：[其中R是H，OH，甲酰基，卤代(C1-6)烷基，羟基(C1-6)烷基，(C2-6)链烯基，(取代的)氨基(C1-6)烷基，(取代的)氨基羰基，(取代的)苯基(C1-3)烷基，(取代的)苯基炔基(C1-3)烷基，1，3-二氧戊环-2-基-(C1-3)烷基，邻苯二甲酰亚氨基(C1-6)烷基等；R1是具有1到3个选自O，S和N的杂原子的5或6元杂环；Y是O或S；Z是式-N＝C(R2)-或-N(R3)-CH(R2)-的基团(其中R2和R3各为氢原子，(C1-6)烷基等)；X是Br，I，OH，CN，(C1-6)烷基，(C2-6)链烯基，(取代的)氨基羰基，(取代的)苯氧基等；n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂，并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodes？vaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果，而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING IMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ SERVANT À PRODUIRE UN DÉRIVÉ D'IMINOQUINAZOLINONE
  申请人：NIHON NOHYAKU CO LTD

  公开号：WO2005123695A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  　本発明は、医薬及び農薬の製造原料又は有効成分として有用なイミノキナゾリノン類の新規かつ経済的な製造方法を提供する。すなわち、一般式（II）で表されるアニリン類とハロゲン化ギ酸エステル類と反応させ、フェニルカルバミン酸エステル類とし、該フェニルカルバミン酸エステル類を、ラジカル開始剤の存在下にハロゲン化剤と反応させ、ハロメチルフェニルカルバミン酸エステル類とし、該ハロメチルフェニルカルバミン酸エステル類をヒドラジンと反応させることにより、アミノキナゾリン類とし、該アミノキナゾリン類をアルデヒド類と反応させることにより、一般式（I）で表されるイミノキナゾリノン類を製造する。　本発明によれば、医薬及び農薬の製造原料又は有効成分として有用なイミノキナゾリノン類を効率的かつ安価に提供できる。

  本发明提供了一种新的经济制造方法，可用作制药和农药的制造原料或有效成分的亚硝基喹唑啉类化合物。即通过将一般式（II）表示的苯胺类与卤代酸酯类反应，形成苯基氨基甲酸酯类，然后在存在自由基引发剂的情况下将该苯基氨基甲酸酯类与卤代试剂反应，形成卤代苯基氨基甲酸酯类，然后将该卤代苯基氨基甲酸酯类与肼反应，形成氨基喹唑啉类，最后将该氨基喹唑啉类与醛反应，形成一般式（I）表示的亚硝基喹唑啉类。本发明能够高效且低成本地提供用作制药和农药的制造原料或有效成分的亚硝基喹唑啉类。