1ξ-oxo-6β-phthalimido-1λ⁴-penicillanic acid benzhydryl ester | 54212-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1ξ-oxo-6β-phthalimido-1λ⁴-penicillanic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (2S,5R,6R)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4lambda4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；benzhydryl (2S,5R,6R)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 54212-99-6
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 528.585
• InChiKey: NIIBSWQOSYRVPJ-SDHKEOBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1ξ-oxo-6β-phthalimido-1λ⁴-penicillanic acid benzhydryl ester 、 2-巯基苯并噻唑 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALPEGIANI, MARCO;GIUDICI, FRANCO;PERRONE, ETTORE;BORGHI, DANIELA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3509-3512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-phthalimido-penicillanic acid benzhydryl ester 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1ξ-oxo-6β-phthalimido-1λ⁴-penicillanic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Lattrell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, vol. No. 12, p. 1937 - 1954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALPEGIANI, MARCO;GIUDICI, FRANCO;PERRONE, ETTORE;BORGHI, DANIELA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3509-3512
  作者：ALPEGIANI, MARCO、GIUDICI, FRANCO、PERRONE, ETTORE、BORGHI, DANIELA

  DOI：——

  日期：——
• US3935198A
  申请人：——

  公开号：US3935198A

  公开（公告）日：1976-01-27
• Lattrell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, vol. No. 12, p. 1937 - 1954
  作者：Lattrell

  DOI：——

  日期：——