1,3-dihydro-4-diethylaminomethylnaphtho[1,2-c]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,3-dihydro-4-diethylaminomethylnaphtho[1,2-c]furan
• 英文别名: (1,3-Dihydro-naphtho[1,2-c]furan-4-ylmethyl)-diethyl-amine；N-(1,3-dihydrobenzo[e][2]benzofuran-4-ylmethyl)-N-ethylethanamine
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: BHPLHWSYFOPVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2-diethyl-1,3-dihydrobenzo[f]isoindol-2-ium-4-yl)methanol;chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到1,3-dihydro-4-diethylaminomethylnaphtho[1,2-c]furan
  参考文献：
  名称：

  2,2-二烷基-4-羟甲基苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物和氯化物在水基裂解反应中的新分子内再循环

  摘要：

  研究了2,2-二烷基-4-羟基甲基苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物和氯化物（2b-g）和（4a-g）的水基裂解反应。已经确定，上述在水基裂解反应中的盐经历分子内再循环。结果，以62-72％的产率获得了1，3-二氢-4-二烷基氨基甲基-萘[1,2- c ]呋喃（5a-g）。还可通过二烷基-4-羟基丁炔-2-基-（3-苯基炔丙基）铵盐（1b-g）和（3a-g）的逐步环化裂解反应获得65-70％产率的相同产物。所得胺5a-g的结构 通过X射线衍射，核磁共振和红外光谱法确定和批准。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400614

文献信息

• A new intramolecular recyclization in water-base cleavage reaction of 2,2-dialkyl-4-hydroxymethylbenz[<i>f</i>]iso indolinium bromides and chlorides
  作者：Emma O. Chukhajian、Hasmik R. Gevorkyan、Eliza O. Chukhajian、Knarik G. Shahkhatuni、Henrik A. Panosyan、Rafael A. Tamazyan

  DOI：10.1002/jhet.5570400614

  日期：2003.11

  The water-base cleavage reaction of 2,2-dialkyl-4-hydroxymethylbenz[f]isoindolinium bromides and chlorides (2b-g) and (4a-g) was investigated. It was established that the above-mentioned salts in water-base cleavage reaction undergo intramolecular recyclization. As a result 1,3-dihydro-4-dialkylaminomethyl-naphto[1,2-c]furans (5a-g) are obtained in 62-72% yields. The same products in 65-70% yields

  研究了2,2-二烷基-4-羟基甲基苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物和氯化物（2b-g）和（4a-g）的水基裂解反应。已经确定，上述在水基裂解反应中的盐经历分子内再循环。结果，以62-72％的产率获得了1，3-二氢-4-二烷基氨基甲基-萘[1,2- c ]呋喃（5a-g）。还可通过二烷基-4-羟基丁炔-2-基-（3-苯基炔丙基）铵盐（1b-g）和（3a-g）的逐步环化裂解反应获得65-70％产率的相同产物。所得胺5a-g的结构 通过X射线衍射，核磁共振和红外光谱法确定和批准。