2-(4-bromophenyl)-5-(o-tolyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-(o-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O
• mdl: MFCD00642550
• 分子量: 315.169
• InChiKey: BJDAQLQUKDJIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-5-(o-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  从羧酸中简化获得 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的一锅法合成功能化策略

  摘要：

  报道了一种从羧酸、N-异氰亚氨基三苯基正膦 (NIITP) 和芳基碘化物中获得 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的一锅法 1,3,4-恶二唑合成-芳基化策略。该反应序列具有第二阶段铜催化的 1,3,4-恶二唑芳基化反应，可耐受（杂）芳基、烷基和烯基羧酸，以及（杂）芳基碘化物偶联配偶体。五种含羧酸 API 的后期功能化证明了两阶段策略的有效性，并且还证明了使用N-苯甲酰氧基胺偶联伙伴合成胺化 1,3,4-恶二唑的扩展。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01669