[(E)-3-(4-chlorophenyl)but-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate | 273377-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-3-(4-chlorophenyl)but-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 273377-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₄NO
• 分子量: 327.037
• InChiKey: HIQFKBOKJYVFEL-SCTKKIFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-(4-chlorophenyl)but-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)but-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  γ-芳基巴豆醇的超曼重排：芳基取代基的影响

  摘要：

  摘要 以γ-芳基巴豆醇为原料，通过热奥弗曼重排合成了多种α,α-甲基芳基烯丙胺。值得注意的是，芳基上吸电子基团的存在导致反应速率和产物产率的显着增加。得到的三氯乙酰胺以良好的产率水解成相应的胺。

  DOI：

  10.1080/00397910008087201
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)but-2-en-1-ol 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E)-3-(4-chlorophenyl)but-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
  参考文献：
  名称：

  γ-芳基巴豆醇的超曼重排：芳基取代基的影响

  摘要：

  摘要 以γ-芳基巴豆醇为原料，通过热奥弗曼重排合成了多种α,α-甲基芳基烯丙胺。值得注意的是，芳基上吸电子基团的存在导致反应速率和产物产率的显着增加。得到的三氯乙酰胺以良好的产率水解成相应的胺。

  DOI：

  10.1080/00397910008087201

文献信息

• Overman Rearrangement of γ- Aryl Crotyl Alcohols: Effects of Aryl Substituents
  作者：Cheon-Gyu Cho、Yeong-Kwan Lira、Kang-Sang Lee、In-Hak Jung、Moon-Yeong Yoon

  DOI：10.1080/00397910008087201

  日期：2000.4.1

  Abstract Various α,α-methyl aryl allylic amines were synthesized from γ-aryl crotyl alcohols via thermal Overman rearrangement. Noteworthy is that the presence of the electron withdrawing groups at aryl group causes substantial increases in the reaction rates and product yields. The resulting trichloroacetamides were hydrolyzed to the corresponding amines in good yields.

  摘要 以γ-芳基巴豆醇为原料，通过热奥弗曼重排合成了多种α,α-甲基芳基烯丙胺。值得注意的是，芳基上吸电子基团的存在导致反应速率和产物产率的显着增加。得到的三氯乙酰胺以良好的产率水解成相应的胺。