5-乙基-5-(3-羟基-3-甲基丁基)巴比妥酸 | 1421-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-乙基-5-(3-羟基-3-甲基丁基)巴比妥酸
• 英文名称: γ-hydroxyamobarbital
• 英文别名: hydroxyamobarbital；5-ethyl-5-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-pyrimidine-2,4,6-trione；5-ethyl-5-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-barbituric acid；5-Aethyl-5-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-barbitursaeure；5-Ethyl-5-(3-hydroxyisoamyl)-barbitursaeure；3'-Hydroxyamobarbital；5-ethyl-5-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1421-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 242.275
• InChiKey: PUVZPWLDMBLALZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1925.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-5-(3-羟基-3-甲基丁基)巴比妥酸 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 acide ethyl-2 methyl-5 δ-caprolactone-2 carboxylique
  参考文献：
  名称：

  Cave; Lafont; Lambrey, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 243 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-5-(3'-methylbut-2'-enyl) barbituric acid 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 5-乙基-5-(3-羟基-3-甲基丁基)巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  Maynert, Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 195, p. 397,401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Relationship between polymorphism and bioavailability of amobarbital in the rabbit.
  作者：YURIKO KATO、MAYUMI KOHKETSU

  DOI：10.1248/cpb.29.268

  日期：——

  The effect of the polymorphic form of amobarbital on its bioavailability was examined by measurement of the dissolution rate and in vivo absorption of two forms (Form I and Form II). The dissolution rate of Form II was faster than that of Form I. In in vivo absorption experiments using rabbits, two crystal forms of amobarbital were administered orally and the resulting blood level-time curves were compared with the dissolution rates. It appeared that the polymorphic form of the drug appreciably affected the absorption process from the digestive tract. Hydroxyamobarbital was confirmed to be the main metabolite of amobarbital.

  通过测量两种形态（I型和II型）的溶解率和体内吸收率，研究了异戊巴比妥的多态形式对其生物利用度的影响。II型的溶解率比I型快。在用兔子进行的体内吸收实验中，两种异戊巴比妥晶体形态经口服后，将所得的血药浓度-时间曲线与溶解率进行了比较。结果表明，药物的多态形式明显影响了消化道的吸收过程。羟基异戊巴比妥被证实是异戊巴比妥的主要代谢产物。
• Cave; Lafont; Lambrey, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 243 - 247
  作者：Cave、Lafont、Lambrey、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Maynert, Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 195, p. 397,401
  作者：Maynert

  DOI：——

  日期：——