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2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(p-tolyl)ethyl acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(p-tolyl)ethyl acetate
英文别名
Acetic acid cyclohexylcarbamoyl-p-tolyl-methyl ester;[2-(cyclohexylamino)-1-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl] acetate
2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(p-tolyl)ethyl acetate化学式
CAS
——
化学式
C17H23NO3
mdl
——
分子量
289.375
InChiKey
UQEGBNLHDAVBHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(p-tolyl)ethyl acetatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以210.2 mg的产率得到N-cyclohexyl-2-hydroxy-2-(p-tolyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过Passerini缩合转化高效合成α-羟基,α-Oxy和α-Oxo酰胺
    摘要:
    作为特别主题的一部分发表,酰胺键形成的最新进展 抽象 Passerini后缩合转化可用于合成三种类型的酰胺:α-羟基,α-氧基和α-氧代酰胺。K 2 CO 3有效地促进α-乙酰氧基酰胺的溶剂分解以在甲醇中形成α-羟基酰胺。碱性甲醇中的2-乙酰氧基-2-(2-炔基喹啉-3-基)乙酰胺通过脱乙酰基作用和5- exo - dig环化作用环化为1,3-二氢呋喃[3,4- b ]喹啉-1-羧酰胺。在碱性介质中用I 2处理2-羟基-2- [2-(苯基乙炔基)喹啉-3-基]乙酰胺产生吡咯并[2,3- b]喹啉-2,3-二酮。该环化涉及分子内环化,脱炔基芳构化和仲醇的氧化。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707132
  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷对甲基苯甲醛溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以81%的产率得到2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(p-tolyl)ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    在基本培养基中,铜催化Passerini和Ugi加合物的氧化裂解,生成α-酮酰胺†
    摘要:
    详细研究了存在碱和碘化铜(I)的Passerini和Ugi加合物的好氧氧化裂解。氧化裂解产生α-酮酰胺,以及来自Passerini和Ugi加合物的酸和酰胺。机理研究表明,该反应通过涉及分子氧的自由基途径进行。用18个O标记的Passerini加合物进行的对照实验证实,分子氧是α-酮酰胺中氧的来源。研究了各种Passerini和Ugi加合物,以探讨取代的影响。总的来说,本研究提供了对强碱性条件下Passerini和Ugi加合物的反应性的认识,以及制备α-酮酰胺的方法。
    DOI:
    10.1039/c9nj03533h
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文献信息

  • Copper-catalyzed oxidative cleavage of Passerini and Ugi adducts in basic medium yielding α-ketoamides
    作者:Anirban Ghoshal、Mayur D. Ambule、Revoju Sravanthi、Mohit Taneja、Ajay Kumar Srivastava
    DOI:10.1039/c9nj03533h
    日期:——
    oxidative cleavage of Passerini and Ugi adducts in the presence of base and copper(I) iodide is studied in detail. The oxidative cleavage yields α-ketoamides along with acids and amides from Passerini and Ugi adducts respectively. Mechanistic investigations revealed that the reaction proceeds via a radical pathway involving molecular oxygen. Control experiments with 18O-labeled Passerini adducts confirmed
    详细研究了存在碱和碘化铜(I)的Passerini和Ugi加合物的好氧氧化裂解。氧化裂解产生α-酮酰胺,以及来自Passerini和Ugi加合物的酸和酰胺。机理研究表明,该反应通过涉及分子氧的自由基途径进行。用18个O标记的Passerini加合物进行的对照实验证实,分子氧是α-酮酰胺中氧的来源。研究了各种Passerini和Ugi加合物,以探讨取代的影响。总的来说,本研究提供了对强碱性条件下Passerini和Ugi加合物的反应性的认识,以及制备α-酮酰胺的方法。
  • Highly Selective Synthesis of α-Hydroxy, α-Oxy, and α-Oxo Amides by a Post-Passerini Condensation Transformation
    作者:Morteza Shiri、Zahra Gholami-Koupaei、Farzaneh Bandehali-Naeini、Maryam-Sadat Tonekaboni、Saeedeh Soheil-Moghaddam、Delaram Ebrahimi、Sima Karami、Behrouz Notash
    DOI:10.1055/s-0040-1707132
    日期:2020.11
    Published as part of the Special Topic Recent Advances in Amide Bond Formation Abstract A post-Passerini condensation transformation can be employed in the synthesis of three types of amides: α-hydroxy, α-oxy, and α-oxo amides. K2CO3 efficiently promotes the solvolysis of α-acetoxy amides to form α-hydroxy amides in methanol. 2-Acetoxy-2-(2-alkynyl­quinolin-3-yl)acetamides in basic methanol are cyclized
    作为特别主题的一部分发表,酰胺键形成的最新进展 抽象 Passerini后缩合转化可用于合成三种类型的酰胺:α-羟基,α-氧基和α-氧代酰胺。K 2 CO 3有效地促进α-乙酰氧基酰胺的溶剂分解以在甲醇中形成α-羟基酰胺。碱性甲醇中的2-乙酰氧基-2-(2-炔基喹啉-3-基)乙酰胺通过脱乙酰基作用和5- exo - dig环化作用环化为1,3-二氢呋喃[3,4- b ]喹啉-1-羧酰胺。在碱性介质中用I 2处理2-羟基-2- [2-(苯基乙炔基)喹啉-3-基]乙酰胺产生吡咯并[2,3- b]喹啉-2,3-二酮。该环化涉及分子内环化,脱炔基芳构化和仲醇的氧化。
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