5-乙基-5-庚基巴比土酸钠 | 60784-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-乙基-5-庚基巴比土酸钠
• 英文名称: 5-heptyl-5-ethyl barbituric acid
• 英文别名: 5-Ethyl-5-Heptyl barbituric acid；5-Ethyl-5-n-heptylbarbituric acid；5-ethyl-5-heptyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 60784-70-5
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 254.329
• InChiKey: FLJQERBDKWFELA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.54°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0822 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-5-庚基巴比土酸钠 、 α-环糊精 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环糊精包合物的定量结构-稳定性关系I：巴比妥酸衍生物

  摘要：

  建立了定量结构稳定性关系（QSSR），用于17种巴比妥酸衍生物与α-和β-环糊精的包合络合。发现复杂稳定性常数Kα和Kβ的变化部分地由巴比妥酸酯环的5位上的取代基R1的摩尔折射率或疏水性引起。另外，K alpha还取决于R 1是支链还是环状，并且K beta也取决于客体分子是巴比妥酸盐还是硫代巴比妥酸盐。结果表明，在α-环糊精-巴比妥酸酯络合物中，环糊精腔仅包含R1，而在β-环糊精-络合物中，R1和（部分）巴比妥酸酯环均包括在内。将该复杂模型与其他作者提出的模型进行了比较。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740223

文献信息

• Linker-Based Lecithin Microemulsion Delivery Vehicles
  申请人：Acosta-Zara Edgar Joel

  公开号：US20080139392A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to biocompatible microemulsion systems designed for controlled release drug delivery applications formulated with phospholipids such as lecithin (surfactant), a lipophilic additive (linker) containing 9 or more carbons in their alkyl group and hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of 5 or less, and a surfactant-like hydrophilic additive (linker) containing between 6 to 9 carbon atoms in their alkyl tail. The combination of linkers and phospholipids produce formulations capable of delivering high concentrations of poorly soluble drugs into epithelial tissue using low surfactant concentrations, with minimum cytotoxic side effects.

  本发明涉及生物相容性微乳液系统，用于控制释放药物的应用，其配方包括磷脂类物质，如卵磷脂（表面活性剂），含有9个或更多碳原子的疏水性添加剂（连接剂），以及亲水-疏水平衡（HLB）为5或更低的类表面活性剂的亲水性添加剂（连接剂），连接剂和磷脂类物质的组合可产生配方，能够使用低表面活性剂浓度将高浓度的难溶性药物输送到上皮组织中，且具有最小的细胞毒性副作用。
• LINKER-BASED LECITHIN MICROEMULSION DELIVERY VEHICLES
  申请人：Acosta-Zara, Edgar, Joel

  公开号：EP2120871B2

  公开（公告）日：2017-12-20
• US9918934B2
  申请人：——

  公开号：US9918934B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] LINKER-BASED LECITHIN MICROEMULSION DELIVERY VEHICLES<br/>[FR] VÉHICULES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT DE TYPE MICROÉMULSIONS DE LÉCITHINE À BASE DE LIANTS
  申请人：ACOSTA-ZARA EDGAR JOEL

  公开号：WO2008070961A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present invention relates to biocompatible microemulsion systems designed for controlled release drug delivery applications formulated with phospholipids such as lecithin (surfactant), a lipophilic additive (linker) containing 9 or more carbons in their alkyl group and hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of 5 or less, and a surfactant-like hydrophilic additive (linker) containing between 6 to 9 carbon atoms in their alkyl tail. The combination of linkers and phospholipids produce formulations capable of delivering high concentrations of poorly soluble drugs into epithelial tissue using low surfactant concentrations, with minimum cytotoxic side effects.
  [FR] La présente invention concerne des systèmes de microémulsions biocompatibles conçus pour des applications d'administration de médicament à libération contrôlée formulés avec des phospholipides tels que la lécithine (tensioactif), un additif lipophile (liant) contenant 9 ou plus de 9 atomes de carbone dans son groupe alkyle et ayant une balance hydrophile-lipophile (HLB) inférieure ou égale à 5 et un additif hydrophile semblable à un tensioactif (liant) contenant entre 6 et 9 atomes de carbone dans sa queue alkylique. L'association des liants et des phospholipides produit des formulations permettant d'administrer des concentrations élevées de médicaments faiblement solubles à un tissu épithélial en utilisant de faibles concentrations en tensioactif, avec un minimum d'effets secondaires cytotoxiques.
• Quantitative Structure–Stability Relationships Among Inclusion Complexes of Cyclodextrins I: Barbituric Acid Derivatives
  作者：Antal Lopata、Ferenc Darvas、Ágnes Stadler-Szóke、József Szejtli

  DOI：10.1002/jps.2600740223

  日期：1985.2

  Quantitative structure-stability relationships (QSSRs) are formulated for the inclusion complexation of 17 barbituric acid derivatives with alpha- and beta-cyclodextrin. The variation in the complex stability constants K alpha and K beta is found to be partly accounted for by the molar refractivity or the hydrophobicity of the substituent R1 at position 5 of the barbiturate ring. In addition, K alpha

  建立了定量结构稳定性关系（QSSR），用于17种巴比妥酸衍生物与α-和β-环糊精的包合络合。发现复杂稳定性常数Kα和Kβ的变化部分地由巴比妥酸酯环的5位上的取代基R1的摩尔折射率或疏水性引起。另外，K alpha还取决于R 1是支链还是环状，并且K beta也取决于客体分子是巴比妥酸盐还是硫代巴比妥酸盐。结果表明，在α-环糊精-巴比妥酸酯络合物中，环糊精腔仅包含R1，而在β-环糊精-络合物中，R1和（部分）巴比妥酸酯环均包括在内。将该复杂模型与其他作者提出的模型进行了比较。