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5-乙基-5-异丁基巴比妥酸
5-乙基-5-异丁基巴比妥酸 | 1135-61-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
5-乙基-5-异丁基巴比妥酸
中文别名
5-乙基-5-异丁巴比妥酸
英文名称
5-ethyl-5-isobutyl-pyrimidine-2,4,6-trione
英文别名
5-ethyl-5-isobutylbarbituric acid;5-Aethyl-5-isobutyl-barbitursaeure;5-Ethyl-5-i-butylbarbitursaeure;Ethyl-isobutyl-barbitursaeure;Butabarbital;Butisol;5-ethyl-5-(2-methylpropyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
CAS
1135-61-1
化学式
C
10
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
212.249
InChiKey
OSVIDGCVOGPEOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
75.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933540000
SDS
SDS:14134a8b3f3e4ba0dd9eea4f70d8904c
查看
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl-isobutyl-malonic acid diamide
——
C
9
H
18
N
2
O
2
186.254
反应信息
作为反应物:
描述:
5-乙基-5-异丁基巴比妥酸
在
chromium(VI) oxide
作用下, 以
氯仿
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成 2-allophanyl-4,4-dimethyl-2-ethyl-γ-butyrolactone
参考文献:
名称:
大鼠中伯碳原子和叔碳原子的β-羟基化之间的竞争。
摘要:
为了研究空间位阻对两种β-羟基化之间竞争的影响,在嘧啶三酮核上带有一个化合物,该化合物同时具有在β位(异丁基)上带有叔碳原子的支链侧链和一个线性侧链(乙基)组),并选择对大鼠给药。收集并提取尿液和粪便。分离并鉴定了羟基代谢物及其衍生物。直链的β-羟基化比支链的β-羟基化更重要。立体位阻在该区域选择性中起决定性作用。
DOI:
10.1016/s0223-5234(00)00110-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fabre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 801
作者:
Fabre
DOI:
——
日期:
——
Fabre, Journal de Pharmacie et de Chimie, 1923, vol. <7> 27, p. 338
作者:
Fabre
DOI:
——
日期:
——
45. The action of phosphorus pentasulphide on barbituric acids
作者:
H. C. Carrington
DOI:
10.1039/jr9440000124
日期:
——
Aspelund; Stolt, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1955, vol. 20, # 4, p. 1,14
作者:
Aspelund、Stolt
DOI:
——
日期:
——
Aspelund; Magberg, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1952, vol. 18, # 4, p. 6,11
作者:
Aspelund、Magberg
DOI:
——
日期:
——
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