包含嘧啶并[1 ' ,2 ' :1,5]吡唑并[3,4- c ]-2,7-萘啶、吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并的新型杂环体系的高效合成[3,4- a ]-2,7-萘啶和吡唑并[3,4- c ]四唑并[5,1- a ]-2,7-萘啶核通过两个简单的步骤进行。在第一步中,吡唑环通过肼处理在2-氯-3-氰基吡啶部分稠合。在第二步中,嘧啶部分通过与乙酰丙酮的杂环化在由此形成的3-氨基吡唑部分融合。
包含嘧啶并[1 ' ,2 ' :1,5]吡唑并[3,4- c ]-2,7-萘啶、吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并的新型杂环体系的高效合成[3,4- a ]-2,7-萘啶和吡唑并[3,4- c ]四唑并[5,1- a ]-2,7-萘啶核通过两个简单的步骤进行。在第一步中,吡唑环通过肼处理在2-氯-3-氰基吡啶部分稠合。在第二步中,嘧啶部分通过与乙酰丙酮的杂环化在由此形成的3-氨基吡唑部分融合。