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5-乙基-5-甲基-1H,3H,5H-嘧啶-2,4,6-三酮
5-乙基-5-甲基-1H,3H,5H-嘧啶-2,4,6-三酮 | 27653-63-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
5-乙基-5-甲基-1H,3H,5H-嘧啶-2,4,6-三酮
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-5-methyl-1H,3H,5H-pyrimidin-2,4,6-trione
英文别名
5-ethyl-5-methylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione;5-methyl-5-ethyl barbituric acid;5-methyl-5-ethylbarbituric acid;5-ethyl-5-methyl-pyrimidine-2,4,6-trione;5-ethyl-5-methyl-barbituric acid;5-ethyl-5-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
CAS
27653-63-0
化学式
C
7
H
10
N
2
O
3
mdl
——
分子量
170.168
InChiKey
RCFRTWDBBMGLGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
216.0 °C
沸点:
299.79°C (rough estimate)
密度:
1.3173 (rough estimate)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
75.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933540000
SDS
SDS:238c9db887825c86991e49c66f03f478
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-乙基巴比妥酸
5-ethyl barbituric acid
2518-72-1
C
6
H
8
N
2
O
3
156.141
5-甲基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
5-methylbarbituric acid
2417-22-3
C
5
H
6
N
2
O
3
142.114
反应信息
作为反应物:
描述:
5-乙基-5-甲基-1H,3H,5H-嘧啶-2,4,6-三酮
在 samarium diiodide 、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (E)-5-benzyl-4-ethyl-4-methyl-2-(4-phenylbut-3-enyl)-6,7-dihydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3(2H,4H)-dione
参考文献:
名称:
电子转移至酰胺型羰基化合物引发的自由基杂环和杂环级联反应
摘要:
通过使用SmI 2 -H 2 O将电子转移至酰胺型羰基引发的自由基杂环化反应,可以直接进入含有桥头氮中心的双环杂环骨架。此外,由酰胺型羰基还原引起的第一个自由基杂环级联反应提供了新颖,复杂的四环结构,其中包含五个连续的立体中心,并具有出色的非对映控制性。
DOI:
10.1002/anie.201708354
作为产物:
描述:
5-甲基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
、
碘乙烷
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
5-乙基-5-甲基-1H,3H,5H-嘧啶-2,4,6-三酮
参考文献:
名称:
DE144432
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fischer,E.; Dilthey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 335, p. 364
作者:
Fischer,E.、Dilthey
DOI:
——
日期:
——
DE144432
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
DE146496
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
STRUCTURAL ACRYLIC ADHESIVE
申请人:
3M Innovative Properties Company
公开号:
EP2817378A1
公开(公告)日:
2014-12-31
FREE-RADICAL POLYMERIZATION METHODS AND ARTICLES THEREBY
申请人:
3M Innovative Properties Company
公开号:
EP2976369A1
公开(公告)日:
2016-01-27
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