N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: KAXRUIICQCRWFA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-N-(pivaloyloxy)propanamide 、 4-乙基苯甲醚 在 Tween 80 、 Escherichia coli whole cells expressing P₄₁₁-variant enzyme iAMD₉(+N₇₀S) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于合成富含对映体的酰胺的生物催化、分子间 C-H 键官能化

  摘要：

  P411 血红素酶的定向进化使分子间 C-H 酰胺化具有高产率和出色的对映选择性。生物催化过程使用稳定的异羟肟酸酯作为类氮烯前体，并且可以扩大规模。机理研究揭示了决定氮烯类化合物形成的速率，然后是逐步的、氢原子转移介导的 CH 官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202110873