5-乙基-6-羟基-4(3H)-嘧啶酮 | 3603-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-乙基-6-羟基-4(3H)-嘧啶酮
• 英文名称: 5-ethylpyrimidine-4,6-diol
• 英文别名: 5-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 3603-15-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD18840410
• 分子量: 140.142
• InChiKey: PYZFNSYJSDPLHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  330 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-6-羟基-4(3H)-嘧啶酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(6-chloro-5-ethylpyrimidin-4-yloxy)-2-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING SKIN DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS

  摘要：

  提供了一种公式（XXXII）的化合物或药用可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体或生理功能衍生物，其中R1、R2、R3、G、A、E、n、p和q在此定义。此外，还提供了包含公式（XXXII）化合物的组合物，以及使用公式（XXXII）化合物的方法，例如，在治疗或预防皮肤病中的应用。

  公开号：

  WO2021154966A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酸二甲酯 在 氨 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-乙基-6-羟基-4(3H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING SKIN DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS

  摘要：

  提供了一种公式（XXXII）的化合物或药用可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体或生理功能衍生物，其中R1、R2、R3、G、A、E、n、p和q在此定义。此外，还提供了包含公式（XXXII）化合物的组合物，以及使用公式（XXXII）化合物的方法，例如，在治疗或预防皮肤病中的应用。

  公开号：

  WO2021154966A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINES À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013040044A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides novel heterocyclic amine compounds accord¬ ing to Formula (I) and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  这项发明提供了根据式（I）制备的新型杂环胺化合物，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• The reaction of aryl diazonium ions with 5-alkyl-4,6-pyrimidinediols: A novel pyrimidine to 1,2,4-triazine ring transformation
  作者：Derek T. Hurst、Neil S. Jennings

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80492-5

  日期：1989.1

  The reaction of diazotised arylamines with 5-methyl and 5-ethylpyrimidine-4,6-diol gives 6-alkyl-2-aryl-1,2,4-triazin-5(2)-ones.

  重氮化的芳基胺与5-甲基和5-乙基嘧啶-4，6-二醇的反应得到6-烷基-2-芳基-1，2，4-三嗪-5（2 ）-1 。
• Hidden Reactivity of Barbituric and Meldrum’s Acids: Atom-Efficient Free-Radical C–O Coupling with N-Hydroxy Compounds
  作者：Alexander O. Terent’ev、Igor B. Krylov、Stanislav A. Paveliev、Alexander S. Budnikov、Oleg O. Segida、Valentina M. Merkulova、Vera A. Vil’、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1055/a-1643-7642

  日期：2022.1

  The reactivity of CH-acidic and structurally related enol-containing heterocycles towards N-oxyl radicals is disclosed. Traditionally, these substrates have been considered as reactants for ionic transformations. Highly selective and efficient N-oxyl radical mediated C–O coupling of substituted barbituric or Meldrum’s acids with N-hydroxy compounds (N-hydroxyimides, hydroxamic acids, oximes, and N

  公开了CH-酸性和结构相关的含烯醇的杂环对N-氧基的反应性。传统上，这些底物被认为是离子转化的反应物。使用廉价的含锰盐作为氧化剂，实现了高选择性和高效的 N-氧基自由基介导的取代巴比妥酸或 Meldrum 酸与 N-羟基化合物（N-羟基酰亚胺、异羟肟酸、肟和 N-羟基苯并三唑）的 C-O 偶联。使用二乙酰亚胺氧基作为氧化剂（氢原子受体）和偶联伙伴证明了无金属 C-O 偶联。
• Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Ruxer Jean-Marie

  公开号：US20060052398A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and G have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE AMINES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES AMINES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013040059A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）和式（II）的新型咪唑胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。